POPC Wsparcie

 

NAZWA BENEFICJENTA: 

Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy

 

PARTNER/PARTNERZY:

Instytut Hematologii i Transfuzjologii

 

DATA PODPISANIA UMOWY: 

2019-06-28

 

OKRES REALIZACJI UMOWY: 

od 2019-07-01 do 2023-03-30

 

WARTOŚĆ DOFINANSOWANIA: 

16 843 877,96 zł

 

CEL:

Celem projektu jest usprawnienie funkcjonowania administracji poprzez cyfryzację procesów i procedur dotyczących gromadzenia i analizy danych o chorobach nowotworowych poprzez modernizację systemu KRN o możliwość bezpośredniej integracji z bazami szpitalnymi z pominięciem zaangażowania w tym procesie lekarzy oraz innego personelu ośrodków medycznych oraz utworzenie zintegrowanej platformy informatycznej dla rejestrów onkologicznych (ZPRO) oferującej wysoki poziom bezpieczeństwa danych.Platforma informatyczna będzie miejscem funkcjonowania zmodernizowanego KRN oraz rejestrów narządowych (rejestrów wybranych jednostek chorobowych gromadzących rozszerzone dane dotyczące metod leczenia). Pierwszym rejestrem, który zostanie utworzony na platformie w ramach projektu będzie Polski Rejestr Onko-Hematologiczny (PROH). Utworzony w ramach projektu Generator Rejestrów pozwoli na tworzenie kolejnych rejestrów narządowych optymalizując czas potrzebny na stworzenie rejestru populacyjnego oraz koszty jego utrzymania (dzięki wykorzystaniu istniejącego systemu informatycznego). Dzięki wdrożonym standardom wymiany danych HL7 CDA stworzona zostanie możliwość integracji funkcjonujących na niej rejestrów z systemami administracji państwowej takimi jak: CSIOZ, GUS, MC, NFZ oraz z systemami świadczeniodawców leczących choroby nowotworowe. Zakłada się po zakończeniu realizacji Projektu automatyzację procesów gromadzenia danych w rejestrach KRN i PROH z czterema systemami w największych szpitalach onkologicznych w Polsce: Centrum Onkologii-Instytut oddział w Warszawie, Gliwicach i Krakowie, a także u Partnera w Instytut Hematologii i Transplantologii w Warszawie. Po zakończeniu Projektu opracowane rozwiązania będą możliwe do wdrożenia horyzontalnego w skali kraju w pozostałych ośrodkach leczących chorych onkologicznych. Powstanie również wspólna platforma do tworzenia i funkcjonowania wybranych rejestrów narządowych.

 

PRODUKTY:

• Zintegrowana Platforma Rejestrów Onkologicznych (ZPRO)
• Standard komunikacji pomiędzy ZPRO a systemami szpitalnymi HIS do automatycznego pobierania danych do rejestrów KRN i rejestrów narządowych, gotowego do wdrożenia we wszystkich placówkach medycznych leczących choroby onkologiczne posiadające system szpitalny
• Generator Rejestrów do tworzenia rejestrów narządowych, który będzie służył do generowania struktury baz danych rejestrów narządowych, reguł biznesowych określających zasady działania rejestrów oraz interfejsu do wprowadzania danych
• Polski Rejestr Onko-Hematologiczny (PROH) gromadzący dane do monitorowania i oceny bezpieczeństwa, jakości i skuteczności leczenia oraz szacowania kosztów leczenia nowotworów tkanki limfatycznej, układu krwiotwórczego i tkanek pokrewnych.

 

​​​​​​KORZYŚCI:

• wdrożenie integracji systemów świadczeniodawców z systemami rejestrów onkologicznych zwolni lekarzy z obowiązku wypełniania formularzy zgłoszenia, co usprawni działania back-office urzędów administracji państwowej w dziedzinie ochrony zdrowia
• poprawa jakości i kompletności zbieranych danych w rejestrze KRN wykorzystywanych przez instytucje ochrony zdrowia do podejmowanie strategicznych decyzji dotyczących organizacji i finansowania ochrony zdrowia
• budowa pierwszego rejestru narządowego PROH, gromadzącego rozszerzone dane dotyczące chorych na nowotwory hemato-onkologiczne, który pozwoli na stworzenie bazy „Real-World Data”, unikalnego zasobu danych wspierających podejmowanie optymalnych decyzji dotyczących rekomendacji terapeutycznych i refundacyjnych, co bezpośrednio przełoży się na poprawę jakości leczenia pacjentów z chorobami nowotworowymi, a także pomoże zoptymalizować wydatki na leczenie.

 

GRUPY DOCELOWE:

• lekarze
• placówki medyczne oraz ich personel
• pracownicy WRN prowadzący aktywny nadzór nad systemem rejestracji nowotworów złośliwych w danym województwie
• pracownicy KRN/COI odpowiadający za nadzór nad jakością i kompletnością danych ogólnopolskich oraz za analizę i weryfikację danych wprowadzonych do systemu KRN
• administracja rządowa: NFZ, MF-CSIOZ, Urzędy Wojewódzkie.