Rzecznik
Praw Pacjenta

Genezą raportu „Badania genetyczne w Polsce. Stan obecny, potrzeby, problemy, rozwiązania”, są doświadczenia pacjentów mierzących się na co dzień z szeroko rozumianą opieką  genetyczną – począwszy od profilaktyki, poprzez diagnozę oraz wdrożenie leczenia  i jego monitorowanie, a także nadzór nad chorymi.

Autorzy raportu wierzą, że raport posłuży edukacji społeczeństwa na temat genetyki i będzie pomocny decydentom we wprowadzaniu zmian w opiece genetycznej nad pacjentami, nad którymi trwają obecnie intensywne prace pod kierunkiem prof. dr hab. n. med. Anny Latos- Bieleńskiej, konsultant krajowej w dziedzinie genetyki klinicznej.