Rzecznik
Praw Pacjenta

Głównym celem projektu jest poprawa dostępu do informacji dla lekarzy medycyny rodzinnej oraz pacjentów i ich bliskich, co ma przełożyć się na podwyższenie jakości opieki nad pacjentami. Celem jest również wzrost świadomości o tym, czym jest opieka paliatywna i jakie jej formy są dostępne w Polsce.

Opieka paliatywna to niezwykle delikatny temat. Należy pamiętać, że pacjenci objęci opieką paliatywną to osoby, u których występuje poważne cierpienie związane z chorobą o niekorzystnym rokowaniu, z nasilonymi objawami wymagającymi leczenia i powodującymi szereg zaburzeń zarówno w sferze fizycznej jak i psychicznej. Dlatego tak istotnym jest, aby mieli oni zapewniony dostęp do dedykowanych im świadczeń zdrowotnych. Tym bardziej gratuluję tego wyjątkowego projektu, który dba o potrzeby tych osób i wskazuje im właściwą drogę w dostępie do leczenia - podkreślił obecny na spotkaniu zastępca Rzecznika Praw Pacjenta Grzegorz Błażewicz.

Za pomocą platformy opiekapaliatywna.info można wyszukiwać:

• najbliższe jednostki opieki paliatywnej po nazwie miejscowości lub geolokalizacji,
• pobliskie (alternatywne) placówki, np. w odległości do 40 km od miejsca zamieszkania pacjenta,
• dane kontaktowe dotyczące poszczególnych placówek.

Dodatkowo, dostępne będą dane konsultantów wojewódzkich w dziedzinie medycyny paliatywnej oraz przydatne materiały informacyjne dla lekarzy medycy rodzinnej oraz pacjentów i ich rodzin.

W konferencji, obok zastępcy Rzecznika Praw Pacjenta i radcy w Departamencie Prawnym Biura Rzecznika Praw Pacjenta Agnieszki Wernik, udział wzięli: dr hab. n. med. Aleksandra Ciałkowska-Rysz,
dr hab. n. med. Agnieszka Mastalerz-Migas, dr hab. n. med. Tomasz Dzierżanowski, Aleksandra Rudnicka Rzecznik Pacjentów Objętych Opieką Paliatywną, Magdalena Kołodziej prezes Fundacji My Pacjenci oraz przedstawiciele organizacji pacjentów i mediów.

Moderatorem debaty był dr Aleksander Biesiada - pełnomocnik Zarządu Głównego PTMR ds. Innowacji i Rozwoju.