Państwowy Instytut Medyczny MSWiA

Zapisy do Poradni Genetycznej: (47) 722-15-52

​​​​​
Kierownik Centrum: Dr hab. Janusz Zimowski
janusz.zimowski@cskmswia.gov.pl

Lokalizacja: 
Budynek S, piętro 1
Sekretariat: pokój 2/01

Kontakt:
Telefon:  47 722 21 30
e-mail: genetyka@cskmswia.gov.pl

Laboratorium Genetyczne
Telefon: 47 722 21 31
Osoba odpowiedzialna: Dr Katarzyna Ozdarska
e-mail: katarzyna.ozdarska@cskmswia.gov.pl
 

• Sekcja Bioinformatyki i Biostatystyki 
• Poradnia Genetyczna 
• Biobank 

Główne kierunki działalności CGiG:

• Diagnostyka molekularna chorób monogenowych przede wszystkim chorób naurodegeneracyjnych i nerwowo-mięśniowych za pomocą technik MLPA, QF-PCR, sekwencjonowania wg Sangera, RFLP itp;
• Diagnostyka prenatalna wykonywana techniką porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH) i techniką QF-PCR
• Diagnostyka podłoża molekularnego wad wrodzonych, niesprawności intelektualnej, opóźnienia rozwoju i wielu innych zaburzeń techniką porównawczej hybrydyzacji genomowej do mikromacierzy (aCGH)
• Diagnostyka genetycznych przyczyn niepowodzeń rozrodu technikami QF-PCR, MLPA i aCGH
• Diagnostyka zaburzeń krzepliwości krwi techniką QF-PCR;
• Diagnostyka nowotworów układu krwiotwórczego, m.in ostrej białaczki szpikowej (AML), przewlekłej białaczki szpikowej (CML) i innych nowotworów mieloproliferacyjnych, zespołów mielodysplastycznych (MDS).
• Diagnostyka guzów litych, m.in. nowotworów piersi, jelita grubego, płuc, endometrium, OUN.

W najbliższym czasie planowane jest wprowadzenie diagnostyki metodami: qPCR (III kwartał 2024), sekwencjonowania metodą Sangera (III kwartał 2024) oraz sekwencjonowania panelowego NGS (IV kwartał 2024). Oferta diagnostyczna będzie sukcesywnie rozwijana w odpowiedzi na bieżące potrzeby Instytutu.