Statystyka, Informacja i Ocena
- Monitorowanie sytuacji epidemiologicznej na terenie powiatu oleskiego, prowadzenie rejestrów chorób zakaźnych, zakażeń, zgonów z powodu zakażenia, lub choroby zakaźnej, dokonywanie analiz i ocen epidemiologicznych.
- Sporządzanie sprawozdań i raportów w zakresie chorób zakaźnych.
- Gromadzenie, analiza oraz ocena danych dotyczących zachorowań na choroby zkakźne.
Choroby zakaźne
Zgłaszanie chorób zakaźnych, zakażeń, zgonów oraz biologicznych czynników chorobotwórczych do państwowej inspekcji sanitarnej
- Rozporządzenie z dnia 10 grudnia 2019 r. w sprawie zgłaszania podejrzeń i rozpoznań zakażeń, chorób zakaźnych oraz zgonów z ich powodu (Dz. U. z 2019 poz. 2430 ze zm.)
- Rozporządzenie z dnia 24 czerwca 2020 r. w sprawie zgłaszania wyników badań w kierunku biologicznych czynników chorobotwórczych u ludzi. (Dz.U. z 2020 r. poz. 1118)
CO ZGŁASZAĆ, JAK I DO KOGO ?
Obowiązkiem zgłaszania objęte są wszystkie choroby zakaźne, zakażenia oraz biologiczne czynniki chorobotwórcze wykazane w załącznikach do ww. rozporządzeń. Zgłoszenia powinny być dokonywane niezwłocznie, nie później niż przed upływem 24 godzin. W przypadku chorób szczególnie niebezpiecznych zgłoszenia listowne lub elektroniczne powinny być poprzedzone zgłoszeniem telefonicznym.
Zakażenia i choroby zakaźne, w przypadku których podejrzenia lub rozpoznania zakażenia, choroby zakaźnej lub zgonu z ich powodu dokonuje się zgłoszenia w postaci papierowej lub elektronicznej:
1) bąblowica i wągrzyca;
2) biegunki o etiologii infekcyjnej lub nieustalonej u dzieci do lat 2;
3) borelioza z Lyme;
4) chlamydiozy - przenoszone drogą płciową;
5) Chikungunya;
6) choroba Creutzfeldta-Jakoba i inne encefalopatie gąbczaste;
7) czerwonka bakteryjna;
8) dury rzekome A, B, C i zakażenia pałeczkami rzekomodurowymi;
9) dur wysypkowy (w tym choroba Brill-Zinssera) i inne riketsjozy;
10) giardioza;
11) gruźlica;
12) grypa (sezonowa) - w przypadku zachorowań potwierdzonych dodatnim wynikiem szybkiego testu antygenowego lub badań laboratoryjnych mających na celu izolację wirusa grypy lub wykrycie kwasu nukleinowego wirusa grypy;
13) inwazyjne zakażenia Streptococcus pneumoniae;
14) inwazyjne zakażenia Streptococcus pyogenes;
15) inwazyjne zakażenie Haemophilus influenzae;
16) jersinioza;
17) kampylobakterioza;
18) kiła;
19) kryptosporydioza;
20) krztusiec;
21) legioneloza;
22) leptospirozy;
23) listerioza;
24) mikobakteriozy;
25) nagminne zapalenie przyusznic (świnka);
26) nosacizna;
27) ornitozy;
28) ospa wietrzna;
29) ostre porażenia wiotkie, w tym zespół Guillaina-Barrégo - u dzieci do 15 roku życia;
30) płonica;
31) pryszczyca;
32) różyczka i zespół różyczki wrodzonej;
33) rzeżączka;
34) salmonelozy inne niż wywołane przez pałeczki Salmonella Typhi i Salmonella Paratyphi A, B, C;
35) tężec;
36) toksoplazmoza wrodzona;
37) tularemia;
38) wąglik;
39) wirusowe gorączki krwotoczne, w tym żółta gorączka;
40) wirusowe zapalenia wątroby (A, B, C, inne) oraz zakażenia wywołane przez wirusy zapalenia wątroby;
41) włośnica;
42) wścieklizna;
43) zakażenia żołądkowo-jelitowe oraz zatrucia pokarmowe o etiologii infekcyjnej lub nieustalonej;
44) zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) i zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS);
44a) zakażenia wirusem RSV - w przypadku zachorowań potwierdzonych dodatnim wynikiem szybkiego testu antygenowego lub badań laboratoryjnych mających na celu izolację wirusa RSV lub wykrycie kwasu nukleinowego wirusa RSV;
45) zakażenia wirusem zachodniego Nilu;
46) zapalenia opon mózgowo rdzeniowych lub mózgu o etiologii infekcyjnej lub nieustalonej;
47) zatrucie jadem kiełbasianym (botulizm);
48) zespół hemolityczno-mocznicowy i inne postaci zakażenia werotoksycznymi pałeczkami Escherichia coli (STEC/VTEC);
49) zimnica (malaria);
50) zakażenia objawowe wywołane przez Clostridium difficile;
51) zakażenia objawowe wywołane przez Enterobacterales produkujące karbapenemazy (CPE).
BIOLOGICZNE CZYNNIKI CHOROBOTWÓRCZE PODLEGAJĄCE OBOWIĄZKOWI ZGŁOSZENIA ORAZ PRZESŁANKI DOKONYWANIA ZGŁOSZENIA WYNIKÓW BADAŃ W KIERUNKU BIOLOGICZNYCH CZYNNIKÓW CHOROBOTWÓRCZYCH
Część I.
BIOLOGICZNE CZYNNIKI CHOROBOTWÓRCZE, KTÓRYCH ZGŁOSZENIA SĄ DOKONYWANE TELEFONICZNIE I POTWIERDZANE W POSTACI PAPIEROWEJ ALBO ELEKTRONICZNEJ:
| 1 | Bacillus anthracis
(laseczka wąglika) |
- izolacja Bacillus anthracis z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego Bacillus anthracis w materiale klinicznym |
D, S |
| 2 | Brucella spp. | - izolacja patogenicznego szczepu Brucella spp. z materiału klinicznego
- wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw patogenicznemu szczepowi Brucella spp. - wykrycie kwasu nukleinowego patogenicznego szczepu Brucella spp. |
D, S |
| 3 | Corynebacterium diphtheriae
Corynebacterium ulcerans Corynebacterium pseudotuberculosis (maczugowiec błonicy) |
- izolacja z materiału klinicznego maczugowców wytwarzających toksynę błoniczą (wykazane testem potwierdzenia) | D, S |
| 4 | Coxiella burnetii | - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Coxiella burnetii (IgG lub IgM faza II)
- izolacja Coxiella burnetii w materiale klinicznym - wykrycie kwasu nukleinowego Coxiella burnetii w materiale klinicznym |
D, S |
| 5 | Wirus MERS | - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa w materiale klinicznym | D, S |
| 6 | Neisseria meningitidis
(dwoinka zapalenia opon mózgowo - rdzeniowych) |
- izolacja Neisseria meningitidis z każdego materiału klinicznego z wyjątkiem wymazu z nosogardła
- wykrycie kwasu nukleinowego Neisseria meningitidis w każdym materiale klinicznym z wyjątkiem wymazu z nosogardła - wykrycie antygenu Neisseria meningitidis w płynie mózgowo-rdzeniowym - wykrycie dwoinek Gram-ujemnych w płynie mózgowo-rdzeniowym (preparat bezpośredni) |
D, S |
| 7 | Vibrio cholerae
(przecinkowiec cholery) |
- izolacja Vibrio cholerae O1 lub O139 z materiału klinicznego i potwierdzenie jego toksynotwórczości
- wykrycie w kwasie nukleinowym Vibrio cholerae genu warunkującego toksynotwórczość szczepu |
D, S |
| 8 | Wirus Ebola | - izolacja wirusa Ebola z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego wirusa Ebola w materiale klinicznym |
D, S |
| 9 | Wirus grypy - szczep nowy lub niesubtypowalny | - wykrycie kwasu nukleinowego niesubtypowalnego wirusa grypy typu A lub typu B w materiale klinicznym | D, S |
| 10 | Wirus grypy ptaków u ludzi | - izolacja podtypów H5 lub H7 wirusów grypy ptaków (H5N1, H7N9, H5N6, H5N8) z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego podtypów H5 lub H7 wirusów grypy ptaków (H5N1, H7N9, H5N6, H5N8) w materiale klinicznym - wzrost miana swoistych przeciwciał przeciw podtypom H5 lub H7 wirusów grypy (H5N1, H7N9, H5N6, H5N8) (co najmniej czterokrotny wzrost poziomu swoistych przeciwciał lub wysokie miano swoistych przeciwciał w pojedynczym oznaczeniu) |
D, S |
| 11 | Wirus odry | - izolacja wirusa odry z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego wirusa odry w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi odry w klasie IgM - wykrycie w materiale klinicznym antygenu wirusa odry metodą immunofluorescencji bezpośredniej z użyciem swoistych przeciwciał monoklonalnych odry |
D, S |
| 12 | Wirusy polio | - izolacja wirusa polio z materiału klinicznego | D, S |
| 13 | Wirus SARS-CoV-2 | - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa SARS-CoV-2 w materiale klinicznym potwierdzone badaniem molekularnym ukierunkowanym na inny obszar genomu wirusa | w przypadku określonym w § 3 ust. 2 rozporządzenia - D |
| 14 | Wirusy wywołujące wirusowe gorączki krwotoczne | - izolacja określonego wirusa z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego określonego wirusa w materiale klinicznym |
D, S |
| 15 | Yersinia pestis (pałeczka dżumy) | - izolacja Yersinia pestis z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego Yersinia pestis w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Yersinia pestis |
D, S |
Część II.
BIOLOGICZNE CZYNNIKI CHOROBOTWÓRCZE, KTÓRYCH ZGŁOSZENIA SĄ DOKONYWANE W POSTACI ELEKTRONICZNEJ ALBO PAPIEROWEJ, A W PRZYPADKU GDY W OCENIE OSOBY ZGŁASZAJĄCEJ OKOLICZNOŚCI WYMAGAJĄ LUB MOGĄ WYMAGAĆ PODJĘCIA PRZEZ ORGANY PAŃSTWOWEJ INSPEKCJI SANITARNEJ NATYCHMIASTOWYCH DZIAŁAŃ MAJĄCYCH NA CELU OCHRONĘ ZDROWIA PUBLICZNEGO - TELEFONICZNIE:
| 1 | Anaplasma sp. | - wykazanie znamiennej dynamiki swoistych przeciwciał przeciw Anaplasma sp. lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym
- wykrycie kwasu nukleinowego Anaplasma sp. we krwi |
D |
| 2 | Bordetella pertussis
(pałeczka krztuśca) |
- izolacja Bordetella pertusiss z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego Bordetella pertusiss w materiale klinicznym - wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw toksynie krztuścowej |
D |
| 3 | Borrelia burgdorferi sensu lato | - wykazanie w płynie mózgowo-rdzeniowym obecności swoistych przeciwciał przeciw Borrelia burgdorferi lub materiału genetycznego | D, S |
| 4 | Burkholderia mallei | - izolacja Burkholderia mallei z materiału klinicznego
- wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw Burkholderia mallei lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym |
D |
| 5 | Campylobacter spp. | - izolacja patogenicznego szczepu Campylobacter spp. z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego Campylobacter spp. w materiale klinicznym |
D |
| 6 | Chlamydia trachomatis | - izolacja Chlamydia trachomatis z materiału klinicznego pobranego z układu moczowo-płciowego, z okolic odbytu, ze spojówek lub gardła
- wykrycie Chlamydia trachomatis w materiale klinicznym metodą immunofluoroscencji bezpośredniej - wykrycie kwasu nukleinowego Chlamydia trachomatis w materiale klinicznym |
D |
| 7 | Clostridium botulinum
(laseczka jadu kiełbasianego) |
- wykrycie toksyny botulinowej w materiale klinicznym w próbie biologicznej lub badaniu immunologicznym
- wykrycie genów kodujących neurotoksyny botulinowe w materiale klinicznym - izolacja Clostridium wytwarzającego neurotoksyny botulinowe z materiału klinicznego |
D |
| 8 | Clostridium difficile | - wykrycie toksyny A lub B Clostridium difficile w materiale klinicznym
- izolacja toksynotwórczego szczepu Clostridium difficile z materiału klinicznego - wykrycie genu kodującego wytwarzanie toksyny A lub B Clostridium difficile w materiale klinicznym |
D |
| 9 | Clostridium perfringens
(laseczka zgorzeli gazowej) |
- izolacja Clostridium perfringens z materiału klinicznego | D |
| 10 | Cryptosporidium (kryptosporydium - pierwotniak układu pokarmowego) | - wykrycie oocyst Cryptosporidium w kale
- wykrycie antygenu Cryptosporidium w kale - wykrycie kwasu nukleinowego Cryptosporidium w kale - wykrycie Cryptosporidium w treści jelitowej lub w materiale pobranym z biopsji jelita cienkiego |
D |
| 11 | Echinococcus granulosus
(zarażenie postacią larwalną tasiemca bąblowcowego tworzącego torbiele jednojamowe) |
- wykrycie elementów Echinococcus granulosus w materiale klinicznym w badaniu parazytologicznym lub histopatologicznym
- wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Echinococcus granulosus testem potwierdzenia western-blot - wykrycie kwasu nukleinowego Echinococcus granulosus w materiale klinicznym |
D, S |
| 12 | Echinococcus multilocularis
(zarażenie postacią larwalną tasiemca bąblowcowego tworzącego torbiele wielojamowe) |
- wykrycie elementów Echinococcus multilocularis w materiale klinicznym w badaniu parazytologicznym lub histopatologicznym
- wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Echinococcus multilocularis testem potwierdzenia western-blot - wykrycie kwasu nukleinowego Echinococcus multilocularis w materiale klinicznym |
D, S |
| 13 | Enterobacterales produkujące karbapenemazy
(CPE) |
- wykrycie CPE w materiale klinicznym | D |
| 14 | Escherichia coli
(werotoksyczne pałeczki okrężnicy - STEC/VTEC) |
- izolacja pałeczki okrężnicy z materiału klinicznego i uzyskanie wyniku dodatniego testu immunologicznego wykrywającego werotoksyny (niezależnie od tego, czy rozpoznano typ serologiczny szczepu)
- wykrycie w kwasie nukleinowym szczepu Escherichia coli genu kodującego wytwarzanie werotoksyny - wykrycie wolnej werotoksyny w bezpośrednim badaniu kału testem immunologicznym lub na linii komórkowej Vero, potwierdzone testem neutralizacji |
D |
| 15 | Francisella tularensis (pałeczka tularemii) | - izolacja Francisella tularensis z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego Francisella tularensis w materiale klinicznym - wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw Francisella tularensis lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym |
D |
| 16 | Giardia lamblia (giardia -
pierwotniak układu pokarmowego) |
- wykrycie obecności cyst/trofozoitów Giardia lamblia w kale
- wykrycie antygenu Giardia lamblia w kale - wykrycie kwasu nukleinowego Giardia lamblia w kale - wykrycie obecności form rozwojowych lub kwasu nukleinowego Giardia lamblia w treści dwunastniczej lub materiale z biopsji jelita cienkiego |
D |
| 17 | Haemophilus influenzae | - izolacja Haemophilus infuenzae z materiału klinicznego pobranego z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe
- wykrycie kwasu nukleinowego Haemophilus infuenzae w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe |
D |
| 18 | HIV typ 1 i 2 - ludzki wirus niedoboru odporności | - izolacja wirusa z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego RNA wirusa w materiale klinicznym - wykazanie swoistych przeciwciał w teście potwierdzenia (niezależne od tego, czy rozpoznano typ wirusa) - dodatni wynik dwóch testów na przeciwciała EIA, potwierdzony dodatnim wynikiem kolejnego testu EIA innego typu u osoby powyżej 24 miesiąca życia |
D, S |
| 19 | Legionella pneumophila
(pałeczka legionelozy) |
- izolacja pałeczek z rodzaju Legionella spp. z wydzieliny drzewa oskrzelowego lub miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe
- wykrycie kwasu nukleinowego Legionella spp. w materiale klinicznym - wykrycie antygenu Legionella pneumophila w moczu - wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw pałeczkom z rodzaju Legionella pneumophila lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym |
D, S |
| 20 | Leptospira spp. | - izolacja Leptospira interrogans lub dowolnego innego patogenicznego szczepu Leptospira spp. z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego Leptospira interrogans lub dowolnego innego patogenicznego szczepu Leptospira spp. w materiale klinicznym - wykazanie obecności Leptospira interrogans lub dowolnego innego patogenicznego szczepu Leptospira spp. w materiale klinicznym metodą immunofluoroscencji - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Leptospira spp. |
D |
| 21 | Listeria monocytogenes
(pałeczka listeriozy) |
- izolacja Listeria monocytogenes z materiału klinicznego pobranego z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe, lub z miejsca, które w warunkach prawidłowych nie jest jałowe, od płodu, płodu martwo urodzonego, niemowlęcia lub matki w ciągu 24 godzin od porodu
- wykrycie kwasu nukleinowego Listeria monocytogenes w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe, lub z miejsca, które w warunkach prawidłowych nie jest jałowe, od płodu, płodu martwo urodzonego, niemowlęcia lub matki w ciągu 24 godzin od porodu |
D |
| 22 | Mycobacterium tuberculosis complex | - wykrycie prątków kwasoopornych w plwocinie lub innym materiale klinicznym pobranym z dróg oddechowych chorego i wykazanie badaniem molekularnym przynależności prątków do kompleksu Mycobacterium tuberculosis (gruźlica w okresie prątkowania)
- izolacja z materiału klinicznego prątków należących do kompleksu Mycobacterium tuberculosis -wykrycie wielolekooporności typu MDR prątków należących do kompleksu Mycobacterium tuberculosis |
D, S |
| 23 | Neisseria gonorrhoeae (dwoinka rzężączki) | - wykrycie Neisseria gonorrhoeae w materiale klinicznym (preparat bezpośredni)
- izolacja Neisseria gonorrhoeae z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego Neisseria gonorrhoeae w materiale klinicznym |
D |
| 24 | Norowirusy | - wykrycie antygenu norowirusa w materiale klinicznym
- wykrycie kwasu nukleinowego norowirusa w materiale klinicznym |
D |
| 25 | Plasmodium spp.
(zarodźce malarii) |
- wykrycie obecności zarodźców malarii w rozmazach krwi metodą mikroskopii świetlnej - należy podać gatunek
Plasmodium - wykrycie kwasu nukleinowego zarodźców malarii we krwi - należy podać gatunek Plasmodium - wykrycie antygenu zarodźców malarii we krwi - jeżeli to możliwe należy wykonać dalsze badania w celu potwierdzenia/określenia gatunku Plasmodium |
D |
| 26 | Priony - postać CJD | - stwierdzenie typowych zmian neuropatologicznych w badaniu histopatologicznym lub immunocytochemicznym materiału klinicznego pochodzącego z biopsji mózgu lub pobranego post mortem lub stwierdzenie tych zmian w badaniu mikroskopem elektronowym
- wykrycie białka 14-3-3 w płynie mózgowo-rdzeniowym |
D |
| 27 | Priony - postać v-CJD | - stwierdzenie typowych zmian neuropatologicznych w badaniu histopatologicznym lub immunocytochemicznym materiału klinicznego pochodzącego z biopsji mózgu lub pobranego post mortem lub
stwierdzenie tych zmian w badaniu mikroskopem elektronowym |
D |
| 28 | Rickettsia prowazekii | - wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw riketsjom z grupy duru wysypkowego lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym
- wykrycie kwasu nukleinowego Rickettsia prowazekii w materiale klinicznym pobranym ze zmian na skórze lub wykrycie go we krwi |
D |
| 29 | Rickettsia spp. | - wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw riketsjom z grupy gorączek plamistych lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym
- wykrycie kwasu nukleinowego Rickettsia spp. w materiale klinicznym pobranym ze zmiany pierwotnej na skórze lub wykrycie go we krwi |
D |
| 30 | Rotawirusy | - wykrycie antygenu rotawirusa w materiale klinicznym
- wykrycie kwasu nukleinowego rotawirusa w materiale klinicznym - izolacja rotawirusa z materiału klinicznego |
D |
| 31 | Salmonella spp.
(odzwierzęce typy serologiczne) |
- izolacja pałeczek Salmonella nie-Typhi
i nie-Paratyphi A, B, C z materiału klinicznego - wykrycie kwasu nukleinowego Salmonella nie-Typhi i nie-Paratyphi A, B, C w materiale klinicznym - typowanie serologiczne |
D |
| 32 | Salmonella Typhi
(pałeczka duru brzusznego) |
- izolacja pałeczek duru brzusznego z materiału klinicznego
- wykrycie materiału genetycznego pałeczek dum brzusznego w materiale klinicznym - typowanie serologiczne |
D |
| 33 | Salmonella Paratyphi A, B i C
(pałeczki durów rzekomych A, B i C) |
- izolacja pałeczek durów rzekomych z materiału klinicznego
- wykrycie materiału genetycznego pałeczek duru brzusznego w materiale klinicznym - typowanie serologiczne |
D |
| 34 | Shigella spp.
(pałeczka czerwonki) |
- izolacja pałeczek czerwonki z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego pałeczek czerwonki w materiale klinicznym - typowanie serologiczne |
D |
| 35 | Streptococcus pneumoniae
(dwoinka zapalenia płuc) |
- izolacja Streptococcus pneumoniae z materiału klinicznego pobranego z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe
- wykrycie kwasu nukleinowego Streptococcus pneumoniae w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe - wykrycie antygenu Streptococcus pneumoniae w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe |
D |
| 36 | Streptococcus pyogenes | - izolacja Streptococcus pyogenes z materiału klinicznego pobranego z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe
- wykrycie kwasu nukleinowego Streptococcus pyogenes w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe |
D |
| 37 | Taenia solium
(forma tkankowa zarażenia tasiemcem T. solium - wągrzyca) |
- wykrycie kwasu nukleinowego Taenia solium w materiale klinicznym
- wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Teania solium |
D |
| 38 | Toxoplasma gondii
(przypadki zarażenia wrodzonego pierwotniakiem T. gondii) |
- wykrycie kwasu nukleinowego Toxoplasma gondii w płynie owodniowym u matki
- wykrycie obecności Toxoplasma gondii w płynie mózgowo-rdzeniowym płodu/noworodka - wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM lub IgA przeciw Toxoplasma gondii u noworodka - wykazanie różnego profilu swoistych przeciwciał IgG przeciw Toxoplasma gondii u noworodka i matki w testach westen-blot i ELIFA - wykazanie w prowadzonym od urodzenia monitoringu serologicznym dziecka w wieku 11-12 miesięcy życia utrzymywania się swoistych przeciwciał IgG przeciw Toxoplasma gondii |
D |
| 39 | Trichinella spp.
(włośnie, larwy nicieni gatunków Trichinella) |
- wykazanie obecności larw Trichinella spp. w bioptacie mięśnia
- wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Trichinella spp. testem IFA, ELISA lub western-blot |
D |
| 40 | Wirus chikungunya | - izolacja wirusa chikungunya z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego wirusa chikungunya w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi chikungunya w pojedynczej próbce surowicy oraz potwierdzenie w drodze neutralizacji - stwierdzenie serokonwersji lub czterokrotnego wzrostu miana swoistych przeciwciał przeciw wirusowi chikungunya w dwukrotnych próbkach surowicy |
D, S |
| 41 | Wirus denga | - izolacja wirusa dengi z materiału klinicznego -wykrycie antygenu wirusa dengi w materiale klinicznym
- wykrycie kwasu nukleinowego wirusa dengi w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi dengi w pojedynczej próbce surowicy - potwierdzenie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi dengi w teście neutralizacji - stwierdzenie serokonwersji lub czterokrotnego wzrostu miana swoistych przeciwciał przeciw wirusowi dengi w dwukrotnych próbkach surowicy |
D, S |
| 42 | Wirus gorączki Zachodniego Nilu | - izolacja wirusa gorączki Zachodniego Nilu z krwi lub płynu mózgowo-rdzeniowego
- wykrycie kwasu nukleinowego wirusa gorączki Zachodniego Nilu w moczu, krwi lub płynie mózgowo-rdzeniowym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi gorączki Zachodniego Nilu w płynie mózgowo - rdzeniowym - wysokie miano swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi gorączki Zachodniego Nilu oraz wykrycie swoistych przeciwciał IgG przeciw wirusowi gorączki Zachodniego Nilu w surowicy oraz potwierdzenie testem neutralizacji |
D, S |
| 43 | Wirus grypy | - izolacja wirusa grypy typu A lub typu B z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego wirusa grypy typu A lub typu B w materiale klinicznym - wykrycie antygenu wirusa grypy metodą immunofluorescencji bezpośredniej w materiale klinicznym |
D |
| 44 | Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (KZM) | - izolacja wirusa KZM z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego wirusa KZM w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM oraz IgG przeciw wirusowi KZM we krwi - wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi KZM w płynie mózgowo-rdzeniowym - wykazanie serokonwersji lub czterokrotnego wzrostu miana swoistych przeciwciał przeciw wirusowi KZM w badaniu dwóch próbek surowicy |
D |
| 45 | Wirus różyczki | - izolacja wirusa różyczki z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego wirusa różyczki w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał w klasie IgM przeciw wirusowi różyczki - serokonwersja lub wykazanie znamiennego wzrostu poziomu swoistych przeciwciał przeciw wirusowi różyczki w klasie IgG |
D, S |
| 46 | Wirus świnki (nagminnego zapalenia przyusznic) | - izolacja wirusa świnki z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego wirusa świnki w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi świnki w klasie IgM w surowicy lub ślinie - wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw wirusowi świnki |
D |
| 47 | Wirus wścieklizny | - izolacja wirusa wścieklizny z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego wirusa wścieklizny w materiale klinicznym - wykrycie antygenu wirusa wścieklizny metodą immunofluorescencji bezpośredniej w materiale klinicznym - wykazanie testem neutralizacji obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi wścieklizny w surowicy krwi lub płynie mózgowo-rdzeniowym u osób, które nie były szczepione lub nie otrzymały immunoglobuliny |
D, S |
| 48 | Wirus zapalenia wątroby typu A (WZW A) | - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa WZW A w materiale klinicznym (surowicy krwi lub stolcu)
- wykazanie obecności swoistych przeciwciał w klasie IgM przeciw wirusowi WZW A - wykazanie obecności swoistych przeciwciał łącznie w klasach IgM i IgG przeciw wirusowi WZW A - wzrost miana swoistych przeciwciał przeciw wirusowi WZW A - wykrycie antygenu wirusa WZW A w stolcu |
D |
| 49 | Wirus zapalenia wątroby typu B (WZW B) | - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa WZW B w materiale klinicznym
- wykazanie obecności swoistych przeciwciał w klasie IgM przeciw antygenowi rdzeniowemu wirusa WZW B (anti-HBc IgM) - wykrycie antygenu powierzchniowego wirusa WZW B(HBsAg) - wykrycie antygenu e wirusa WZW B (HBeAg) |
D |
| 50 | Wirus zapalenia wątroby typu C (WZW C) | - wykrycie kwasu nukleinowego wirusa WZW C w materiale klinicznym
- wykrycie antygenu rdzeniowego wirusa WZW C w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi WZW C, potwierdzone testem potwierdzającym obecność swoistych przeciwciał przeciw wirusowi WZW C u osób starszych niż 18 miesięcy |
D |
| 51 | Wirus żółtej gorączki | - izolacja wirusa żółtej gorączki z materiału klinicznego
- wykrycie kwasu nukleinowego wirusa żółtej gorączki w materiale klinicznym - wykrycie antygenu wirusa żółtej gorączki w materiale klinicznym - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi żółtej gorączki w materiale klinicznym |
D, S |
| 52 | Yersinia enterocolitica
Yersinia pseudotuberculosis (pałeczki jersiniozy) |
- izolacja Yersinia pseudotuberculosis lub patogenicznego szczepu pałeczki Yersinia enterocolitica z materiału klinicznego
- wykrycie genów patogenności Yersinia enterocolitica lub Yersinia pseudotuberculosis w materiale klinicznym |
D |
| 53 | Treponema pallidum
(krętek blady) |
- wykrycie Treponema pallidum w wydzielinie lub tkance pobranej ze zmiany pierwotnej lub wykwitów kiły II-rzędowej w badaniu mikroskopowym w ciemnym polu widzenia (preparat bezpośredni)
- wykrycie Treponema pallidum w materiale klinicznym (wydzielinie lub tkance pobranej ze zmiany pierwotnej) metodą immunofluorescencji -wykrycie kwasu nukleinowego Treponema pallidum w wydzielinie lub tkance pobranej ze zmiany - wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Treponema pallidum metodą testu przesiewowego (krętkowego lub niekrętkowego) oraz dodatkowo wykazanie swoistych przeciwciał przeciw Treponema pallidum innym testem |
D |
DODATKOWE INFORMACJE
- Zgłoszenia należy co do zasady przekazywać Państwowemu Powiatowemu Inspektorowi Sanitarnemu właściwemu dla miejsca podejrzenia/rozpoznania choroby zakaźnej lub stwierdzenia dodatniego wyniku badania w kierunku biologicznych czynników chorobotwórczych, z wyjątkiem zgłoszeń elektronicznych z wykorzystaniem Systemu Monitorowania Zagrożeń lub posiadanego przez podmiot leczniczy systemu teleinformatycznego, które należy kierować do PPIS właściwego ze względu na miejsce zamieszkania pacjenta.
- Kto nie zgłasza zakażenia, zachorowania na chorobę zakaźną lub zgonu z powodu zakażenia lub choroby zakaźnej albo ich podejrzenia oraz dodatniego wyniku badania w kierunku biologicznych czynników chorobotwórczych, które wywołują zakażenie lub chorobę zakaźną, zgodnie z art. 52 pkt 4 i pkt 5 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi (Dz. U z 2022 r. poz. 1657 ze zm.), podlega karze grzywny.