Minister Zdrowia informuje, że obecnie zarówno placówki Podstawowej Opieki Zdrowotnej (POZ), jak i inne podmioty lecznicze, prowadzące leczenie pacjentów z Covid-19 należących do grupy ciężkiego przebiegu (zgodnie z kryteriami włączenia), mają możliwość pozyskania produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir, w celu prowadzenia terapii.

Zaopatrzenie w produkt leczniczy następuje w ramach dostaw z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych. Warunkiem realizacji dostawy jest posiadanie nadanego numeru w Systemie Dystrybucji Szczepionek (SDS).

Podmiot zainteresowany pozyskaniem przedmiotowego produktu leczniczego zgłasza zapotrzebowanie na dostawy poprzez portal na stronie internetowej: http://sds.mz.gov.pl.

W przypadku wystąpienia problemów technicznych należy kontaktować się pod numerem telefonu 19239 (z sieci Play 22239 lub 515239239) lub mail: szczepionkacovid@rars.gov.pl.

• Stosowanie produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir

Terapię z zastosowaniem wskazanego produktu leczniczego należy rozpocząć jak najszybciej po rozpoznaniu COVID-19 u pacjenta, jednak nie później niż w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów choroby.

Kryteria włączenia pacjentów do terapii są następujące:

• rozpoznanie Covid-19;
• wystąpienie objawów COVID-19 w ciągu ostatnich 5 dni;
• pacjent dorosły oraz należący do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19, tj.:
• • wiek >65 lat,
  • aktywny proces nowotworowy (nowotwory złośliwe), o leczenie immunosupresyjne, o niewydolność serca, o choroba niedokrwienna serca, o kardiomiopatie,
  • cukrzyca,
  • POCHP,
  • Otyłość (BMI ≥35), o przewlekła choroba nerek, o pensjonariusze domów pomocy społecznej

Dodatkowo, Narodowy Fundusz Zdrowia, za pośrednictwem Systemu Zarządzania Obiegiem Informacji (SZOI), poinformował podmioty lecznicze o sposobie zamawiania oraz stosowania produktu leczniczego Lagevrio/Molnupiravir.