Podstawowym celem przedsięwzięcia jest zwrócenie uwagi przedstawicieli jednostek służby zdrowia i innych podmiotów, które prowadzą bądź planują prowadzić działalność w zakresie wytwarzania produktów leczniczych terapii zaawansowanej wyjątków szpitalnych (ATMP-HE), na przepisy prawa, które nakładają na takie jednostki obowiązek posiadania zgody Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności. Ponadto celem Konferencji jest zapoznanie z wymaganiami, jakie powinny zostać spełnione w procesie wytwarzania produktów terapii zaawansowanej.

Więcej informacji na temat Konferencji, a także formularz rejestracyjny znaleźć można na internetowej stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego. Udział w Konferencji jest bezpłatny.