Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Przyczyną wycofania z obrotu jest stwierdzenie obecności zanieczyszczenia (N-Nitroso-quinapril) powyżej dopuszczalnego dziennego limitu spożycia.

Pacjenci posiadający produkty lecznicze, których dotyczą decyzje, powinni w pierwszej kolejności skonsultować się z lekarzem, aby ustalić sposób kontynuowania terapii.

W celu uzyskania dodatkowych informacji, można również zapoznać się z komunikatem opublikowanym na stronie internetowej przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

Informacja dotycząca dobrowolnego wycofania z obrotu produktu leczniczego ACCUPRO