Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Decyzją Komisji Europejskiej nr EMEA/H/C/005973/IB/0033 z dnia 24.01.2023 r., wydłużony został termin ważności dla produktu leczniczego Paxlovid, tabletki powlekane, 150 mg + 100 mg.

W związku z powyższym, w przypadku próby wydania ww. produktu leczniczego przez osoby upoważnione lub uprawnione do dostarczania pacjentom produktów leczniczych, w systemie PLMVS generowane będą alerty informujące o tym, że opakowanie jest już nieaktywne, a produkt przeterminowany.

Opakowania, których dotyczy ten komunikat będą mogły zostać wydane pacjentom, pod warunkiem przeprowadzenia ich weryfikacji w systemie w PLMVS potwierdzającej, że opakowanie znajduje się w bazie PLMVS i dostępne są informacje dotyczące jego nr GTIN, nr serii oraz nr seryjnego.