W celu świadczenia usług na najwyższym poziomie stosujemy pliki cookies. Korzystanie z naszej witryny oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu. W każdym momencie można dokonać zmiany ustawień Państwa przeglądarki. Zobacz politykę cookies.
Strona informacyjna - Pomoc dla powodzian
Przejdź do strony

Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Powrót

Nowelizacja Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

12.12.2024

siedząca postać siedząca przy biurku, wypełniająca formularze.

Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje, że 18 grudnia 2024 r. wchodzi w życie nowelizacja Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania w zakresie:

  • Załącznika nr 1 „Ogólne wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania produktu leczniczego stosowanego u ludzi”,
  • wyodrębnienia Załącznika nr 1a „Ogólne wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania produktu leczniczego weterynaryjnego”,
  • zmian w Załączniku nr 5, Aneks nr 1 „Wytwarzanie sterylnych produktów leczniczych”.

Nowelizacja Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U.2024, poz. 1816) dostępna jest tutaj.

{"register":{"columns":[]}}