Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Polską prezydencję w Radzie UE podsumowała minister zdrowia Izabela Leszczyna oraz przedstawiciele resortu zdrowia, Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Biura do spraw Substancji Chemicznych, Narodowego Instytutu Onkologii, Krajowego Centrum Przeciwdziałania Uzależnieniom.

Pół roku prezydencji Polski w Radzie UE to czas, w którym Komisja Europejska przedstawiła projekt Aktu o Lekach Krytycznych. Ma on służyć zwiększeniu produkcji kluczowych leków i substancji czynnych na terytorium Unii Europejskiej, zmniejszając jednocześnie uzależnienie od importu.

Państwa Unii Europejskiej, pod przewodnictwem polskiej prezydencji, wypracowały wspólne stanowisko ws. reformy prawa farmaceutycznego, której celem jest szybszy dostęp do skutecznych terapii i silniejsza pozycja europejskich producentów. – Pacjenci, którzy będą mieli zapewniony dostęp do leków i do innowacji, to najwięksi beneficjenci tego pakietu – mówił o wynegocjowanym pakiecie farmaceutycznym Łukasz Pietrzak. – Jestem dumny z naszej prezydencji – podsumował Główny Inspektor Farmaceutyczny.

Ważnym elementem polskiej prezydencji było 37. międzynarodowe spotkanie grupy roboczej  do spraw fałszowanych produktów leczniczych  (WGEO) działającej przy HMA, którego gospodarzem był Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Wydarzenie służyło wymianie wiedzy, doświadczeń i zacieśniania współpracy pomiędzy organizacjami zagranicznymi, a także istotnymi polskimi instytucjami, stojącymi na straży bezpieczeństwa leków dla pacjentów w Polsce.

W czasie polskiej prezydencji Rada UE przyjęła też konkluzje w sprawie promocji i ochrony zdrowia psychicznego dzieci i młodzieży w erze cyfrowej. Szczególną uwagę poświęcono zapobieganiu chorobom nowotworowym, zdrowiu dzieci i młodzieży, edukacji zdrowotnej oraz strategiom ograniczania czynników ryzyka – takich jak uzależnienia, otyłość czy niska aktywność fizyczna.