Przewodnik zarządzania alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności leków
Dla sprawniejszego poruszania się w nowej rzeczywistości związanej z wejściem w życie obowiązku serializacji, przygotowany został przewodnik, który opisuje sposób zarządzania alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności leków.
Alerty to informacje generowane w momencie skanowania produktu, wskazujące, że opakowanie produktu leczniczego może nie być autentyczne. Nie oznaczają one od razu przypadku sfałszowania produktu leczniczego, gdyż powodem wystąpienia alertów mogą być kwestie techniczne. Dlatego też, stworzony przewodnik rozważa różne przypadki i przedstawia sposób postępowania w sytuacji wystąpienia alertu.
Ponadto, na stronie internetowej stworzona została dodatkowa zakładka poświęcona tematyce serializacji. W zakładce "serializacja produktów leczniczych" umieszczone zostały najważniejsze informacje dotyczące europejskiego systemu weryfikacji autentyczności produktów leczniczych oraz użyteczne odnośniki do cennych informacji z punktu widzenia użytkowników systemu.
Materiały
Przewodnik zarządzania alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności lekówPrzewodnik_zarzadzania_alertami_generowanymi_przez_system_weryfikacji_autentycznosci_lekow_dla_produktow_podlegajacych_serializacji_i_wprowadzonych_do_obrotu_po_9_lutego_2019_r_.PDF 0.71MB Lista kontrolna dla PLMVO
Zalacznik_nr_3_-_Lista_kontrolna_dla_PLMVO.docx 0.02MB Lista kontrolna dla podmiotu odpowiedzialnego
Zalacznik_nr_2_-_Lista_kontrolna_dla_podmiotu_odpowiedzialnego.docx 0.02MB Lista kontrolna dla użytkownika końcowego
Zalacznik_nr_1_-_Lista_kontrolna_dla_uzytkownika_koncowego.docx 0.02MB