Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Informacja dla podróżnych sprawie przywozu lub wywozu środków odurzających i substancji psychotropowych, jakie są niezbędne do leczenia medycznego w przypadku przekraczania granic Rzeczypospolitej Polskiej

Przywóz, wywóz, wewnątrzwspólnotowe nabycie oraz wewnątrzwspólnotowa dostawa środków odurzających, substancji psychotropowych oraz prekursorów kategorii 1 na własne potrzeby lecznicze są prawnie regulowane przez Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 marca 2017 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 (Dz. U. z 2021 r. poz. 399).

Zgodnie z powyższym rozporządzeniem przywóz, wywóz, wewnątrzwspólnotowe nabycie oraz wewnątrzwspólnotowa dostawa na własne potrzeby lecznicze produktów leczniczych zawierających w swoim składzie substancje wymienione w załącznikach do Rozporządzenia Ministra Zdrowia
w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych (Dz. U. z 2022 r. poz.1665), wymaga uzyskania dokumentu wydawanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub właściwego wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.

Lista substancji, których przewóz wymaga odpowiedniego dokumentu, dostępna jest tutaj.

Wyjazd do krajów Unii Europejskiej należących do strefy Schengen:

Zgodnie z § 6 ww. rozporządzenia, dokument umożliwiający przewóz do krajów UE jednocześnie należących do strefy Schengen (zwany w rozporządzeniu wewnątrzwspólnotową dostawą /wewnątrzwspólnotowym nabyciem) leczniczych substancji kontrolowanych na własne potrzeby, wydawany jest przez właściwego wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego lub właściwego wojskowego inspektora farmaceutycznego, zgodnie z instrukcją określoną w decyzji Komitetu Wykonawczego z dnia 22 grudnia 1994 r. w sprawie zaświadczenia przewidzianego w art. 75 do celów przewożenia środków odurzających i substancji psychotropowych (Dz. Urz. UE.L 2000 Nr 239, str. 463).

Odpowiedni wojewódzki inspektor farmaceutyczny, w oparciu o receptę lekarską, wystawia lub uwierzytelnia wystawiony przez lekarza dokument, stanowiący Załącznik nr 3 do ww. rozporządzenia. W wypadku przewozu więcej niż jednego przepisanego przez lekarza produktu leczniczego, zawierającego substancje kontrolowane, dla każdego z nich wymagany jest odrębny dokument.

Zgodnie z § 8 ww. rozporządzenia, dokumenty wydawane są w okresie 15 dni przed dniem przekroczenia granicy Rzeczpospolitej Polskiej, na czas określony, nie dłuższy niż 30 dni.

Wyjazd/przyjazd do/z pozostałych krajów:

Zgodnie z § 7 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 marca 2017 r. sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 (Dz. U. z 2021 r. poz. 399), dokumenty umożliwiające przewóz substancji kontrolowanych na własne potrzeby lecznicze, wydawane są przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

Dokument wydawany jest na podstawie wniosku (podpisanego przez pacjenta) oraz recepty lub innej dokumentacji medycznej, potwierdzającej ordynację lekarską, wraz ze wskazaniem zalecanego dawkowania danego produktu leczniczego, w formie określonej przez Załącznik nr 4 do ww. rozporządzenia.

Zgodnie z § 8 ww. rozporządzenia, dokument wydawany jest w okresie 15 dni przed dniem przekroczenia granicy Rzeczpospolitej Polskiej, na czas określony, nie dłuższy niż 30 dni.

Dokument wydawany jest jedynie na ilość produktu odpowiadającą zapotrzebowaniu pacjenta przez okres podróży, wynikającemu z dziennego dawkowania przewożonych produktów. W związku z  brakiem możliwości wystawienia przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego dokumentu na okres dłuższy niż 30 dni, w wypadku dłuższego wyjazdu, kontynuacja leczenia może wymagać wizyty
u lekarza w kraju podróży.

Wydany dokument upoważnia pacjenta jedynie do przewozu substancji kontrolowanych ze sobą w  trakcie podróży. Nie umożliwia on przesyłania produktów leczniczych zawierających środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1 drogą pocztową lub kurierską.

W celu możliwie najsprawniejszego procedowania wniosków o uzyskanie dokumentu, Główny Inspektor Farmaceutyczny sugeruje składanie ich w oparciu o wskazany wzór, dostarczający wszystkich informacji niezbędnych do wystawienia dokumentu.

Oryginał wniosku, wraz z załączoną receptą lub inną dokumentacją medyczną, można złożyć
elektronicznie, za pośrednictwem platformy e-PUAP (poprzez wybranie zakładki Sprawy ogólne -> Pisma do urzędu -> Pismo ogólne do podmiotu publicznego), w formie papierowej, za pośrednictwem operatora pocztowego, na adres: Główny Inspektorat Farmaceutyczny, ul. Senatorska 12, 00-082 Warszawa, lub osobiście w siedzibie urzędu pod ww. adresem.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydaje dokument jedynie w formie papierowej. Na prośbę pacjenta możliwe jest dodatkowe przesłanie skanu wydanego dokumentu na wskazany adres  e-mail. Skan taki nie jest jednak oryginalnym dokumentem uprawniającym do przewozu leków zawierających substancje kontrolowane na własne potrzeby lecznicze. Przesyłany, służy jedynie celom informacyjnym.

Dokument wydawany przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego upoważnia jedynie do przekroczenia polskiej granicy. Wwóz leków do kraju docelowego może podlegać również dodatkowym ograniczeniom na podstawie lokalnych przepisów prawa danego państwa. W związku z powyższym, przed wyjazdem zalecane jest także uzyskanie informacji o ewentualnych ograniczeniach w placówce dyplomatycznej lub w polskim przedstawicielstwie kraju będącego celem podróży.