Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Główny Inspektorat Farmaceutyczny we współpracy z Naczelną Izbą Aptekarską przygotował cykl webinarów, na których przedstawione zostaną wybrane zagadnienia w  zakresie realizacji obowiązków farmaceutów / podmiotów prowadzących działalność objętą zezwoleniem GIF lub WIF, wynikających z ustawy Prawo farmaceutyczne i aktów wykonawczych.

• Nadzór nad substancjami kontrolowanymi – wymagania prawne, aspekty praktyczne.
• Raportowanie do ZSMOPL - obowiązki podmiotów, najczęstsze błędy. Kwestie dostępności lekowej.
• Weryfikacja autentyczności produktów leczniczych. Postępowanie z alertami.
• Podejrzenia wad jakościowych i wycofanie z obrotu produktu leczniczego decyzją GIF.

Ostatni wykład "Podejrzenia wad jakościowych i wycofanie z obrotu produktu leczniczego decyzją GIF", który odbędzie się 23 maja o godz. 14.00 poprowadzą: Dorota Chmielińska - Naczelnik Wydziału ds. Jakości Produktów Leczniczych oraz Leszek Maliszewski Zastępca Dyrektora Departamentu Inspekcji ds. Wytwarzania GIF.

Szczegóły i zapisy

Serdecznie zapraszamy!