Zgłaszanie wad jakościowych produktów leczniczych
Dane kontaktowe do zgłaszania wad jakościowych produktów leczniczych:
e-mail: jakosc@gif.gov.pl
Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymania i wycofania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych zgłoszenia podejrzenia, że produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym dokonuje się do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, za pośrednictwem kierownika apteki lub punktu aptecznego, w którym pacjent nabył dany produkt leczniczy.
Informacje o publikacji dokumentu
- Pierwsza publikacja:
- 28.11.2019 12:11 Dominika Walczak
- Wytwarzający/ Odpowiadający:
- Departament Inspekcji ds. Wytwarzania
| Tytuł | Wersja | Dane zmiany / publikacji |
|---|---|---|
| Zgłaszanie wad jakościowych produktów leczniczych | 4.0 | 15.02.2023 14:06 Małgorzata Gajęcka |
| Zgłaszanie wad jakościowych produktów leczniczych | 3.0 | 25.10.2021 14:44 Małgorzata Gajęcka |
| Zgłaszanie wad jakościowych produktów leczniczych | 2.0 | 25.10.2021 14:43 Małgorzata Gajęcka |
| Zgłaszanie wad jakościowych produktów leczniczych | 1.0 | 28.11.2019 12:11 Dominika Walczak |
Aby uzyskać archiwalną wersję należy skontaktować się z Redakcją BIP