Narodowe Centrum Badań
i Rozwoju

Status: Rozstrzygnięty

Partnerstwo ERA4Health (Fostering an European Research Area for Health) jest kontynuacją programów typu ERA-NET (m. in. ERA CVD i HDHL) w nowej perspektywie finansowej Horyzont Europa. Program angażuje 31 instytucji z 23 państw we współpracy, której celem jest stworzenie warunków do rozwoju, wymiany wiedzy i doświadczeń oraz integracji źródeł finansowania badań w obszarze zdrowia w krajach partnerskich.

ERA4Health stawia sobie za cel:

• Wsparcie badań medycznych, w tym klinicznych, związanych z zapobieganiem, diagnostyką i leczeniem;
• Poprawę wykorzystania istniejących technologii medycznych w praktyce klinicznej;
• Budowę potencjału, w szczególności w prowadzeniu IICS na skalę europejską;
• Wdrożenie i rozwój Odpowiedzialnych Badań i Innowacji (RRI).

Informujemy, że 14 listopada 2023 r. startuje międzynarodowy konkurs pn. “Nano and advanced technologies for disease prevention, diagnostic and therapy” (NANOTECMEC) w ramach partnerstwa Era4Health.

Strona konkursu

• Rozwiń tekst

  Dla kogo

  Wnioskodawca po stronie polskiej:

  • Organizacje badawcze
  • Mikro/małe/średnie/duże przedsiębiorstwa
  • Grupy podmiotów
• Rozwiń tekst

  Na co

  • Organizacja badawcza – badania przemysłowe, prace rozwojowe
  • Przedsiębiorca – badania przemysłowe, prace rozwojowe

  Uwaga - badania podstawowe nie są objęte dofinansowaniem NCBR.

• Rozwiń tekst

  Zakres tematyczny

  Project proposals will address multidisciplinary and translational research. The applications must cover at least one of the following nanomedicine areas that are of equal relevance for this call:

  • Regenerative medicine
  • Diagnostics
  • Nanotherapy

  Proposals may include, but are not limited to the identification, characterisation and validation of biomarkers, early diagnosis, convergence of nanotechnology and stem cell technology, cell biology applied to nanomedicine, multimodal imaging agents or techniques, point of care diagnostics (on site sensors), standardised procedures for preparation & characterisation of drug delivery systems, green production processes for nanomedical products, nanoparticles for hyperthermia, regenerative, gene or cell therapies using nanotechnology. Pre-clinical and clinical studies are eligible subject to national/regional regulations.

  In order to use nanomedicines/nanodevices in clinical practice, additional advances and further understanding are, therefore, still needed and achievable. The aim of the call is to advance nanomedicine toward any translational focus with anticipated impact relative to the risk and investment. The call also invites applications that focus on improving outcomes e.g. improve the current drug development process, consistency and reproducibility studies, studies such as safety surveillance, studies to support use in special populations.

  For a better understanding of the objectives and a more efficient evaluation, applicants are asked to specify in which of the two categories described below the project falls, according to its Technology Readiness Levels (TRL), i.e. its degree of innovation and expected time to market:

  1. Innovation applied research projects: Proof of concept projects for innovative applications with analytical/experimental research and/or implementation and integration of components and test in laboratory and/or animal models. Safety and nanotoxicity should be taken into account when relevant. The viability of a path that may lead the experimental and/or analytical results (for TRL 3) and/or demonstrators (for TRL 4) to a future application at medium/long term shall also be demonstrated. 
  2. Projects with high potential of applicability at short/medium term: Projects closer to the market for the validation of demonstrators and prototypes in a realistic laboratory (for TRL 5) and/or relevant simulated operational field environment (for TRL-6). The viability of a path that may lead the validated systems and results to real products shall be demonstrated. Industrial engagement is crucial in this type of projects. Medical regulatory aspects have to be properly considered.

  At the end, projects should fall within, but are not limited to, TRL 3-6, although for being realistic and coherent with the characteristics of the call, projects should propose advancements for a maximum of two TRL levels during their lifetime. TRL level must be understood as the level achieved by the end of the three-year-project. Industry engagement should be appropriate for the TRL range being investigated.

  Beyond the research topics the following points should be taken into account, including approaches to responsible research and innovation:

  • Proposals must clearly demonstrate the potential health and/or economic impact(s) as well as the added-value of transnational collaboration: sharing of expertise and resources (models, databases...), harmonization of data, access to innovative technologies, etc.
  • Proposals should clearly promote translational research and demonstrate the benefit of working together and the unique contribution of each partner.
  • Studies of other KET is possible only if they are used in complement or in combination with nanotechnologies.
  • Where relevant, cellular, 3D and patients’ models should be preferred to animal models. The use of animal models must be justified2. In the framework of this call small-scale clinical studies (up to phase 2), in vitro (e.g. human cells) and in silico (e.g. bioinformatics) are allowed.
  • Applicants should make use of existing biobanks and existing cohorts, if applicable. Otherwise, it should be explained why existing biobanks/ cohorts are not used.
  • Except for small-scale clinical studies up to phase 2. All other clinical studies are excluded in this call.
  • The involvement of relevant stakeholders (e.g. patient organisations) in the project, application of (bedside to bench to bedside approach is strongly recommended from the conception stage to the implementation and the dissemination. End-users can participate as partners (if eligible for funding by a national/regional funding organisation), as collaborators (participation with own budget) or as part of an or as advisory board.
  • Applicants should consider potential moderators of effects such as age, sex, gender and ethnic or other demographic features/differences in the respective research approaches.
  • The use of approaches from precision medicine and personalized medicine are encouraged.
  • The consortia are encouraged to consider the gender balance in the composition of the consortia and to balance the responsibilities between genders.
  • Early Career Scientists (Master, PhD and post-docs) are encouraged to participate in the consortium.
• Rozwiń tekst

  Organizator konkursu

  Agence Nationale de la Recherche (ANR), Francja

• Rozwiń tekst

  Partnerzy

  Belgia, Belgia (Flandria), Estonia, Francja, Hiszpania, Holandia,  Izrael, Litwa, Łotwa, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Tajwan, Turcja, Węgry, Włochy

• Rozwiń tekst

  Budżet konkursu

  Na dofinansowanie udziału polskich podmiotów w projektach wyłonionych w ramach konkursu NCBR przeznaczyło budżet w wysokości 1 250 000 euro.

  Kurs do przeliczeń: 1 euro = 4.4211 (wg. EBC z 14.11.2023)

• Rozwiń tekst

  Dofinansowanie

  Maksymalny budżet pojedynczego projektu nie może przekroczyć 400 000 euro, niezależnie od liczby partnerów z Polski w tym projekcie.

  Poziom dofinansowania uzależniony jest od rodzajów prac przewidzianych w projekcie.

• Rozwiń tekst

  Harmonogram konkursu

  • Data ogłoszenia konkursu: 14 listopada 2023 r.
  • Rozpoczęcie naboru wniosków wstępnych: 21 listopada 2023 r.
  • Zakończenie naboru wniosków wstępnych: 30 stycznia 2024 r.
  • Rozpoczęcie naboru wniosków pełnych: 23 kwietnia 2024 r.
  • Zakończenie naboru wniosków pełnych: 13 czerwca 2024 r. (16:00, CET)
  • Wyniki konkursu i publikacja listy rankingowej: listopad/grudzień 2024 r.
• Rozwiń tekst

  Sposób składania wniosków

  Nabór wniosków międzynarodowych odbywa się poprzez system elektroniczny dostępny na stronie.

   

• Rozwiń tekst

  Sposób oceny wniosków

  Konkurs w programie ERA4Health jest podzielony na dwa etapy:

  1. W pierwszym etapie konkursu składane są wnioski wstępne (pre-proposal). Po zakończeniu naboru wnioski zostaną zweryfikowane formalnie przez międzynarodowy sekretariat konkursu oraz poszczególne agencje finansujące. Następnie wnioski trafią do oceny merytorycznej, której dokona panel ekspertów międzynarodowych. Wyniki tej oceny zamkną pierwszy etap konkursu.
  2. W drugim etapie autorzy wniosków, które otrzymały najwięcej punktów zostaną poproszeni o przesłanie wniosków pełnych (full proposal). Wnioski zostaną powtórnie sprawdzone pod kątem formalnym i przesłane do oceny merytorycznej na zasadach identycznych jak w pierwszym etapie. Wyniki tej oceny umożliwią przygotowanie listy rankingowej projektów rekomendowanych do finansowania. Lista zostanie przeanalizowana i zatwierdzona przez agencje członkowskie, a następnie opublikowana.

  Szczegóły procesu oceny, jak również wytyczne znajdą Państwo w dokumentach konkursowych, dostępnych m. in. na stronie konkursu.

  Wnioskodawcy, których wniosek znajdzie się na międzynarodowej liście projektów rekomendowanych do finansowania, zostaną poproszeni przez NCBR o przygotowanie krajowego wniosku o dofinansowanie. Wnioski zostaną zaopiniowane pod kątem zasadności wnioskowanej kwoty dofinansowania (wniosek nie będzie oceniany merytorycznie). W oparciu o przygotowaną opinię wydana będzie oficjalna decyzja w sprawie dofinansowania projektu, podpisana przez Dyrektora NCBR.

  W przypadku, gdy w projekcie uczestniczy więcej niż jeden polski podmiot, wniosek krajowy jest składany wspólnie przez konsorcjum polskich podmiotów. Ponadto, wnioskodawcy powinni przygotować wewnętrzną umowę konsorcjum, która zabezpieczy prawa i obowiązki polskich partnerów w trakcie realizacji projektu. Dokument ten nie ma wpływu na relacje z parterami z zagranicy, ani na członkostwo w konsorcjum międzynarodowym. Jest formalnym usprawnieniem współpracy z NCBR. Zasady tworzenia konsorcjum opisuje załącznik Zakres minimalny umowy konsorcjum krajowego.

  UWAGA:

  Z dniem 16 kwietnia br. weszła w życie ustawa z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2022 r. poz. 835) – tzw. ustawa sankcyjna.

  W związku z powyższym, jeśli na jakimkolwiek etapie oceny konkursowej, jak również na etapie wydawania decyzji lub podpisywania umowy o dofinansowanie okaże się, że zostaną zidentyfikowane istniejące określone związki z Federacją Rosyjską wnioskodawców i innych podmiotów chcących (pośrednio bądź bezpośrednio) skorzystać ze wsparcia: https://www.gov.pl/web/mswia/lista-osob-i-podmiotow-objetych-sankcjami taki wnioskujący  o dofinansowanie podmiot będzie podlegał wykluczeniu z otrzymania wsparcia.

  Zgodnie z rozporządzeniem Rady (UE) nr 833/2014 zakazane jest udzielanie bezpośredniego lub pośredniego wsparcia, w tym udzielanie finansowania i pomocy finansowej lub przyznawanie jakichkolwiek innych korzyści w ramach programu Unii, Euratomu lub krajowego programu państwa członkowskiego na rzecz jakichkolwiek osób prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji będących pod kontrolą publiczną.

• Rozwiń tekst

  Inne ważne informacje o konkursie

  Status prawny konkursu:

  • Ustawa z dnia 30 kwietnia 2010 r. o Narodowym Centrum Badań i Rozwoju
  • Ustawa Prawo o szkolnictwie wyższym i nauce z dnia 20 lipca 2018 r.
  • Rozporządzenie Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego z dnia 19 sierpnia 2020 r. w sprawie udzielania pomocy publicznej za pośrednictwem Narodowego Centrum Badań i Rozwoju
  • Rozporządzenie Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego z dnia 17 września 2010 r. w sprawie szczegółowego trybu realizacji zadań Narodowego Centrum Badań i Rozwoju
  • Rozporządzenie Komisji (UE) nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne ze wspólnym rynkiem w zastosowaniu art. 107 i 108 Traktatu
• Rozwiń tekst

  Dokumenty dodatkowe

  Zachęcamy ponadto do zapoznania się z wzorami dokumentów dotyczącymi wniosku krajowego, umowy oraz realizacji projektu zamieszczonymi na stronie NCBR.

  Zachęcamy do zapoznania się i skorzystania z naszej Wyszukiwarki Partnerów „PartFinder”, która umożliwia kojarzenie ze sobą podmiotów z sektora nauki i przemysłu z całego Świata. Wyszukiwarka.

Dokumenty

• Rozwiń tekst

  Dokumenty konkursowe

  Regulamin konkursu (Call text) - aktualizacja 30.11.23
  Regulamin​_konkursu​_(Call​_text)​_NanoTecMec​_aktualizacja​_301123.pdf 1.00MB National requirements - Poland
  National​_requirements​_-​_Poland.pdf 0.13MB Przewodnik kwalifikowalności kosztów
  Przewodnik​_kwalifikowalności​_kosztów.pdf 1.69MB Zakres minimalny umowy konsorcjum krajowego (jedynie w przypadku udziału dwóch partnerów z Polski w jednym projekcie)
  Zakres​_minimalny​_umowy​_konsorcjum​_-​_umowa​_krajowa.pdf 1.62MB Wzór wniosku międzynarodowego (pre-proposal)
  Wzór​_wniosku​_międzynarodowego​_(pre-proposal).docx 0.16MB Informacja dla wnioskodawców
  Informacja​_dla​_wnioskodawców.pdf 0.27MB Regulamin konkursu (Call Text) (nieaktualny)
  Regulamin​_konkursu​_(Call​_text)​_NanoTecMec.pdf 1.00MB
• Rozwiń tekst

  Listy rankingowe

  Lista rankingowa
  Opublikowana​_lista​_rankingowa​_-​_ERA4Health​_-​_JTC4​_2024​_NanoTecMec.pdf 0.15MB

• Sekretariat konkursu

  The French National Research Agency

  Dr. Anaïs Fradet / Dr. Mérick Machouri

  E-mail: nanotecmec@agencerecherche.fr

• Kontakt w NCBR

  Dział Współpracy Międzynarodowej

  dr Marcin Chmielewski

  Tel. 48 571 226 666

  E-mail: marcin.chmielewski@ncbr.gov.pl

• Kwestie finansowe

  Dział Współpracy z Beneficjentem

  Klaudia Krawczyk

  Tel. 48 22 25 66 868

  E-mail: klaudia.krawczyk@ncbr.gov.pl