Ograniczanie transmisji rozprzestrzeniania się choroby COVID-19 w codziennej praktyce medycznej u pacjentów
W wyniku naszego projektu powstały procedury opisujące krok po kroku przebieg badania narządów głowy i szyi u pacjentów z potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2
Tytuł projektu
Ograniczanie transmisji rozprzestrzeniania się choroby COVID-19 w codziennej praktyce medycznej u pacjentów z podejrzeniem lub potwierdzeniem zakażenia SARS-CoV-2 podczas konsultacji otorynolaryngologicznych.
Nazwa Beneficjenta/Beneficjentów
Szpital Wojewódzki im. Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Łomży
Nazwa programu
Wsparcie szpitali jednoimiennych w walce z rozprzestrzenianiem się zakażenia wirusem SARS-CoV-2 oraz w leczeniu COVID-19
Wartość projektu
7 919 380,43
Wartość dofinansowania
7 919 380,43
Okres realizacji projektu
21.07.2020 - 20.07.2021
Poznajcie nasz zespół
Przedstawiciele zespołu badawczego, od lewej: Halina Łupińska- lekarz pulmonolog, Dariusz Rutkowski- lekarz pulmonolog, Piotr Owłasiuk- lekarz chorób zakaźnych, Tymoteusz Sztabiński- lekarz rezydent otorynolaryngologii, Dariusz Cieśla- lekarz otorynolaryngolog, Sylwia Cholewicka- lekarz otorynolaryngolog
Rozliczanie finansowe projektu, pracownicy administracyjni działu księgowości, od lewej: Anna Chludzińska, Marlena Wierzbowska
Zobacz efekt naszej pracy
Przygotowania aparatury medycznej w postaci pompy BiPAP i HFNT przed przystąpieniem do leczenia chorej z niewydolnością oddechową w przebiegu zakażenia SARS-CoV-2 zgodnie z „Procedurą zastosowania BiPAP w leczeniu COVID-19”
Gabinet diagnostyczno-zabiegowy, w którym specjalista ds. sterylizacji oraz pielęgniarka epidemiologiczna szkolą personel pielęgniarski z prawidłowego przestrzegania „Procedury dekontaminacji i sterylizacji narzędzi laryngologicznych oraz sprzętów medycznych wykorzystywanych na potrzeby działalności w zakresie otorynolaryngologii w warunkach zakażenia SARS-CoV-2”
Jaki problem rozwiązuje nasz projekt?
W wyniku naszego projektu powstały procedury opisujące krok po kroku przebieg badania narządów głowy i szyi u pacjentów z potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2. Procedury te rozwiązują problem powszechnie panującego strachu lekarzy otorynolaryngologów przed badaniem pacjentów z potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2. Obawy pojawiły się na początku pandemii COVID-19, ponieważ wiązały się ze znacznym ryzykiem przeniesienia wirusa zawieszonego w cząstkach aerozolu a wydychanego szczególnie intensywnie przez pacjentów podczas badania gardła, nosa, krtani. Opracowane procedury znacznie podnoszą bezpieczeństwo badania laryngologicznego poprzez jasne wskazówki dotyczące techniki badania, co pozwala skrócić czas kontaktu z pacjentem do minimum przy zachowaniu wysokiej jakości świadczonego badania lekarskiego, w warunkach spełnionych zaostrzonych wymogów sanitarno-epidemiologicznych. W opracowanych procedurach przedstawione są również praktyczne wskazówki przydzielania pacjentów wymagających leczenia szpitalnego w poszczególnych oddziałach lub salach poprzez wydzielenie stref bardziej i mniej zakaźnych, tak by zmniejszyć narażenie personelu na zakażenie SARS-CoV-2. Dodatkowo, dzięki powstałym procedurom ograniczona zostaje droga rozprzestrzeniania się wirusa na drodze kontaktowej – jasne wskazówki dotyczą czyszczenia powierzchni oraz dezynfekcji i sterylizacji aparatury medycznej mającej bezpośredni kontakt ze śluzówkami i wydzielinami pacjentów chorujących na COVID-19 podnoszą bezpieczeństwo i komfort pracy personelu pielęgniarskiego, sprzątającego oraz działu higieny szpitalnej. Z kolei schematy lecznicze wykorzystujące dodatnie ciągłe bądź zmienne ciśnienia do dróg oddechowych wytyczają ścieżkę postępowania z pacjentami manifestującymi niewydolność oddechową z powodu COVID-19 w przypadku braku dostępności klasycznych metod terapeutycznych jak wysokoprzepływowa tlenoterapia lub respirator.
Kto korzysta/skorzysta z wyników projektu?
Z wyników projektu, szczególnie ze schematów leczniczych, skorzystają wszystkie placówki ochrony zdrowia świadczące usługi w zakresie otorynolaryngologii, hospitalizacji chorych na COVID-19 oraz innych chorób zakaźnych rozprzestrzeniających się drogą powietrzną, kropelkową i kontaktową. Ponieważ opracowane procedury z naszego punktu widzenia są bardzo uniwersalne, wdrożone mogą zostać nie tylko w Polsce, ale też wszędzie w świecie, zarówno w sektorze publicznym jak i prywatnym. Powstałe procedury dotyczące prostych konsultacji otorynolaryngologicznych, po ich wewnętrznym zaadaptowaniu, sprawdzą się również w gabinetach lekarzy świadczących usługi ambulatoryjne, którzy obawiają się swego bezpieczeństwa i potencjalnego przeniesienia infekcji od pacjenta o nieznanym statusie zakażenia wirusem SARS-CoV-2.
Co było dla nas największym wyzwaniem w projekcie?
Największym wyzwaniem w realizacji projektu było skoordynowanie poszczególnych jego etapów z dynamiką epidemii. Wobec sezonowości zachorowań, pojawiania się nowych wariantów wirusa oraz wprowadzenia szczepień nie było możliwe planowe rekrutowanie pacjentów do grup badawczych. Również konieczność dostosowywania Szpitala do dyktowanej administracyjnie nieprzewidywalnej przez zespół badawczy ilości łóżek covidowych potęgowała niepokój zebrania odpowiedniego materiału badawczego. Dodatkowo czynniki zewnętrzne warunkowane powszechnymi przestojami na produkcjach rynków światowych wydłużały znacznie procesy dostawy aparatury badawczej i realizacji usług dodatkowych wpisanych w początkowe etapy projektu. Wszystkiemu towarzyszyła praca w stresie walki o ratowanie ludzkiego życia oraz presja ukończenia projektu w określonych ramach czasowych.
Nasza rada dla innych Wnioskodawców
Przed podjęciem decyzji o rozpoczęciu projektu należy przede wszystkim zweryfikować zasoby własne. W okresie epidemii należy mieć na uwadze zwiększone absencje zarówno wśród personelu badawczego jak i administracyjnego. Kierownik projektu powinien jeszcze przed przystąpieniem do realizacji projektu upewnić się, że warunki konkursu i dofinansowania są znane i rozumiane przez pracowników administracyjnych, zwłaszcza dział kadr, księgowość i zamówień publicznych. Powinien on też mieć na uwadze możliwość ograniczonych dostaw zamawianych środków materiałowych i opracować alternatywny plan realizacji prac badawczych bazujący na zasobach własnych placówki w przypadku niedotrzymania umów z dostawcami zewnętrznymi.