Rada Organizacji Pacjentów

W 2020 r. Rzecznik Praw Pacjenta Zarządzeniem nr 1/2020 z dnia 5 lutego 2020 r. w sprawie powołania i funkcjonowania Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta (załącznik 1) powołał Radę Organizacji Pacjentów (ROP). Rada jest organem opiniodawczo-doradczym Rzecznika.

Do zadań Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta należy przede wszystkim:

Określanie obszarów zagrożeń w funkcjonowaniu systemu ochrony zdrowia,
Wyrażanie stanowisk w sprawach przedstawionych przez Rzecznika Praw Pacjenta, w tym w zakresie projektów aktów prawnych,
Wsparcie Rzecznika Praw Pacjenta w podejmowanych działaniach związanych z edukacją i promocją w zakresie praw pacjenta.

W skład Rady wchodzą organizacje pozarządowe, do których celów statutowych należy podejmowanie działań związanych z ochroną praw pacjenta lub edukacją w zakresie tych praw.

Obecnie do Rady należy 121 organizacji pozarządowych. Reprezentują one głos środowiska pacjentów różnych grup m.in. onkologii, chorób cywilizacyjnych, autoimmunologicznych, neurologii i psychiatrii, chorób rzadkich, seniorów oraz osób z niepełnosprawnościami
i niesamodzielnych.

Członkostwo organizacji pozarządowej w Radzie wymaga złożenia wniosku (załącznik 2) i jego akceptacji przez Rzecznika Praw Pacjenta. Organizacja pozarządowa deleguje jednego przedstawiciela do udziału w pracach Rady.

Swoje zadania Rada realizuje przede wszystkim w ramach Zespołów tematycznych, które mają swobodę w kształtowaniu sposobu i trybu pracy dla określonego zadania. Liczba członków danego Zespołu jest nieograniczona, z tym, że jedna organizacja pozarządowa może uczestniczyć w pracach nie więcej niż dwóch Zespołów. Dołączenie do Zespołu lub jego opuszczenie może nastąpić w każdym czasie. Zespół z własnej inicjatywy, na wniosek Rzecznika Praw Pacjenta, podejmuje określone zagadnienia w ramach zakresu merytorycznego Zespołu.

Do udziału w pracach Rady lub Zespołu może zostać zaproszona osoba spoza Rady, której doświadczenie lub wiedza mogą okazać się przydatne z perspektywy realizowanego zadania.

W ramach Rady Organizacji Pacjentów działa obecnie 8 zespołów roboczych:

Zespół ds. chorób autoimmunologicznych;
Zespół ds. chorób cywilizacyjnych;
Zespół ds. onkologii;
Zespół ds. propozycji zmian systemowych;
Zespół ds. psychiatrii i neurologii;
Zespół ds. chorób rzadkich;
Zespół ds. seniorów;
Zespół ds. ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta.

Prace Rady odbywają się z poszanowaniem głosu i zdania każdego członka, w duchu dialogu. Sprawy Rady podlegają dyskusji i wspólnym uzgodnieniom. Każdy członek ma prawo głosu
i może wypowiadać się w zakresie prac Rady oraz składać wnioski i postulaty w tym zakresie.

Rada skupia swoją działalność na wprowadzaniu zmian w systemie opieki zdrowotnej tak, aby stał się on przyjazny zarówno dla pacjenta, jak i jego bliskich. Wskazuje rozwiązania, które wzmocnią poczucie bezpieczeństwa pacjenta, a jednocześnie będą stanowiły podstawę do przestrzegania jego praw. Rzecznik Praw Pacjenta poprze udzielanie patronatów honorowych w wielu wydarzeniach organizowanych przez organizacje w zakresie edukacji, informacji wsparcia. Rzecznik lub też wyznaczone osoby uczestniczą w wielu konferencjach, webinariach, spotkaniach.

Rzecznik Praw Pacjenta powołał opiekuna Rady, do zadań którego należy bieżąca koordynacja i organizacja prac Rady oraz Zespołów.

Organizacje pozarządowe działające na rzecz środowisk pacjenckich, które są zainteresowane dołączeniem do Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta zapraszamy do kontaktu z opiekunem Rady: Panią Marzanną Bieńkowską, Zastępcą Dyrektora Departamentu Dialogu Społecznego i Komunikacji. Adres email: m.bienkowska@rpp.gov.pl lub rop@rpp.gov.pl