CLP

CLP (ang. Classification, Labelling and Packaging, CLP)

Rozporządzenie w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania (WE) nr 1272/2008 opiera się na Globalnym Zharmonizowanym Systemie Klasyfikacji i Oznakowania (GHS) i ma na celu zapewnienie wysokiego poziomu ochrony zdrowia oraz środowiska, a także swobodny przepływ substancji, mieszanin i produktów.

Rozporządzenie CLP wprowadza poprawki do dyrektywy o substancjach niebezpiecznych (67/548/EWG), dyrektywy o niebezpiecznych preparatach (1999/45/WE) oraz rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 (REACH) i od dnia 1 czerwca 2015 r. jest jedynym obowiązującym w UE przepisem prawnym dotyczącym klasyfikacji i oznakowania substancji oraz mieszanin chemicznych.

Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 CLP jest prawnie wiążące dla wszystkich państw członkowskich i odnosi się bezpośrednio do wszystkich branż przemysłu. Zgodnie z tym rozporządzeniem, wytwórcy, importerzy lub dalsi użytkownicy substancji albo mieszanin mają obowiązek klasyfikowania, oznakowania i pakowania w odpowiedni sposób niebezpiecznych substancji chemicznych przed wprowadzeniem ich do obrotu.

Jednym z najważniejszych celów CLP jest ustalenie, czy dana substancja lub mieszanina wykazuje właściwości pozwalające zaklasyfikować ją jako stwarzającą zagrożenie
w odpowiedniej klasie i kategorii zagrożenia. W tym kontekście klasyfikacja jest punktem wyjściowym dla przekazywania informacji o zagrożeniach.

W rozporządzeniu CLP ustalono szczegółowe kryteria dotyczące elementów oznakowania: piktogramów, haseł ostrzegawczych i zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia oraz środki ostrożności, w tym informacje dotyczące zapobiegania, przeciwdziałania oraz sposobu przechowywania i utylizacji substancji dla każdej klasy i kategorii zagrożenia. Określono również ogólne normy w zakresie pakowania, aby zapewnić bezpieczny transport substancji i mieszanin stwarzających zagrożenie. Poza przekazywaniem informacji o zagrożeniach poprzez wymogi dotyczące oznakowania, CLP stanowi również podstawę dla wielu przepisów prawa dotyczących zarządzania ryzykiem związanym z substancjami chemicznymi.

Oznakowanie substancji i mieszanin stwarzających zagrożenie

Substancja lub mieszanina zaklasyfikowana jako stwarzająca zagrożenie i zawarta
w odpowiednim opakowaniu musi być opatrzona etykietą zawierającą następujące elementy:

nazwę, adres i numer telefonu dostawcy lub dostawców;
nominalną ilość tej substancji lub mieszaniny, udostępnianych ogółowi społeczeństwa, chyba że ilość ta jest określona gdzie indziej na opakowaniu;
identyfikator produktu zgodny z art. 18 CLP
piktogramy określające rodzaj zagrożenia,
hasło ostrzegawcze,
zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia (inaczej: zwroty H, ang. hazard statement) –określające zagrożenie oraz opisujące charakter i nasilenie zagrożeń stwarzanych przez substancję lub mieszaninę
odpowiednie zwroty wskazujące środki ostrożności (inaczej: zwroty P, ang. precautionary statement) informujące o zalecanych środkach ostrożności służących zapobieganiu lub zminimalizowaniu szkodliwych skutków dla zdrowia ludzkiego lub dla środowiska wynikających z zagrożeń stwarzanych przez produkt stwarzający zagrożenie.

Etykietę sporządza się w języku urzędowym państwa członkowskiego, w którym substancja lub mieszanina wprowadzana jest do obrotu, chyba że dane państwo członkowskie postanowi inaczej.

Klasyfikacja substancji chemicznych i ich mieszanin

Substancje stwarzające zagrożenie i mieszaniny stwarzające zagrożenie to substancje
i mieszaniny należące co najmniej do jednej z klas zagrożenia wymienionych w częściach 2-5 załącznika I do rozporządzenia CLP.

Ponadto, w CLP uwzględniono następujące procedury:

Zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie

Procedura klasyfikacji i oznakowania określonych niebezpiecznych substancji chemicznych została zharmonizowana w celu zapewnienia odpowiedniego zarządzania ryzykiem w całej Unii Europejskiej.

Państwa członkowskie, wytwórcy, importerzy i dalsi użytkownicy mogą zaproponować zharmonizowaną klasyfikację i oznakowanie substancji. Jedynie państwa członkowskie mogą zaproponować weryfikację harmonizacji oraz złożyć wniosek o zharmonizowaną klasyfikację i oznakowanie substancji, gdy dana substancja jest substancją czynną w produktach biobójczych lub środkach ochrony roślin.

Alternatywne nazwy chemiczne w mieszaninach

W ramach tej procedury dostawcy mogą zażądać użycia alternatywnej nazwy chemicznej substancji zawartej w mieszaninie, aby chronić poufny charakter swojej działalności,
a w szczególności posiadane prawa do własności intelektualnej. Każdy zatwierdzony
przez ECHA wniosek o stosowanie alternatywnej nazwy rodzajowej będzie obowiązywał
we wszystkich państwach członkowskich UE.

Wykaz C&L

Obowiązek zgłaszania na mocy rozporządzenia CLP wymaga umieszczenia przez wytwórców i importerów informacji dotyczących klasyfikacji i oznakowania substancji wprowadzanych przez nich do obrotu w wykazie C&L prowadzonym przez ECHA.

Ośrodki leczenia zatruć- Poison Center

W 2017 r. do rozporządzenia CLP dodano nowy załącznik VIII, wprowadzając wymogi przekazywania zharmonizowanych informacji dotyczące mieszanin w ramach zgłoszeń
na mocy art. 45. Informacje te przekazywane są wyznaczonym podmiotom w państwie członkowskim i wykorzystywane w nagłych przypadkach zagrożenia zdrowia (ośrodki leczenia zatruć).

W załączniku VIII określono niepowtarzalny identyfikator postaci czynnej (ang. unique formula identifier, UFI), który będzie wymagany w oznakowaniu danej mieszaniny, tworzący jednoznaczne powiązanie między mieszaniną wprowadzoną do obrotu, a informacją udostępnianą w nagłych przypadkach zagrożenia zdrowia.

Przydatne linki: