Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych, które jest odpowiedzią na potrzebę współpracy pomiędzy administracją publiczną i praktykami w systemie ochrony zdrowia oraz komunikacji w celu efektywnego zarządzania dostępnością lekową.

Zestawienie jest efektem analizy wielu źródeł danych dostępnych dla GIF ze wszystkich poziomów dystrybucji – aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, hurtowni oraz informacji pochodzących od podmiotów odpowiedzialnych.

Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych zaprezentowanych w dzisiejszym zestawieniu w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni.

Odnotowaliśmy dużą liczbę wstrzymań w obrocie produktami leczniczymi zawierającymi oxycodoni hydrochloridum + naloxoni hydrochloridum przez podmioty odpowiedzialne. W  najbliższych tygodniach należy się spodziewać utrudnień w dostępności do niektórych produktów, szczególnie w dawce 20 mg + 10 mg.

W najbliższym czasie spodziewamy się dostaw leku przeciwcukrzycowego Ozempic w  dawce 1 mg, więc dostępność tego produktu powinna ulec znaczącej poprawie. Polecamy Państwa uwadze Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia przygotowany przez polskiego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego, firmę Novo Nordisk A/S, w uzgodnieniu z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,  dotyczący ograniczeń dostępności przedmiotowego leku: https://www.urpl.gov.pl/sites/default/files/DHPC_Ozempic%2014.12_0.pdf

Utrzymuje się utrudniona dostępność produktów zawierających:

• fluticasoni propionas, aerozol inhalacyjny, zawiesina, 50 mcg/dawkę inh., 1 poj. 120.
• olanzapinum, 210 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + 1 strzykawka + 3 igły
• levodopum + carbidopum, tabletki, 100 mg + 25 mg, 100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny na stałe wstrzymał dostawy produktu leczniczego Amlator, atorvastatinum + amlodipinum, tabletki powlekane, 20 mg + 5 mg, 30 tabl. W obrocie pozostają inne produkty z atorvastatinum + amlodipinum, tabletki powlekane, jednak w  dawkach 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, których dostępność jest obecnie niezagrożona.