Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych, które jest odpowiedzią na potrzebę współpracy pomiędzy administracją publiczną i praktykami w systemie ochrony zdrowia oraz komunikacji w celu efektywnego zarządzania dostępnością lekową.

Zestawienie jest efektem analizy wielu źródeł danych dostępnych dla GIF ze wszystkich poziomów dystrybucji – aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, hurtowni oraz informacji pochodzących od podmiotów odpowiedzialnych.

Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych zaprezentowanych w dzisiejszym zestawieniu w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni.

Utrzymują się trudności z dostępnością fenoksymetylopenicyliny w formie tabletek, dostawy planowane są jeszcze w styczniu. W przypadku pozostałych monitorowanych antybiotyków odnotowujemy wzrost liczby wystawianych recept dla większości analizowanych substancji, jednak ich realizacja w dalszym ciągu utrzymuje się na wysokim poziomie – około 90%.

Na rynek wróciły produkty zawierające:

• tramadoli hydrochloridum + paracetamolum, tabletki powlekane, 75 mg + 650 mg, 90 tabl.;
• nebivololum, tabletki, 5 mg, 60 tabl. (6 x 10);
• natamycinum + hydrocortisonum + neomycinum, maść, (10 mg + 10 mg + 3500 I.U.)/g, op. 15 g.

Odnotowaliśmy również dostawy produktów leczniczych zawierających budesonidum, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych, 200 mcg/dawkę inh., 60 kaps. oraz nimesulidum, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, 100 mg, 30 sasz. 2 g, jednak w ilościach niewystarczających na pełne pokrycie zapotrzebowania pacjentów.

W dalszym ciągu utrzymuje się utrudniona dostępność do produktów leczniczych zawierających:

• salbutamolum, roztwór do nebulizacji, w dawkach 2 mg/ml oraz 1mg/ml – podmiot odpowiedzialny przedłużył wstrzymanie do 17 maja 2024 r.; brak jest odpowiednika, decyzję w  sprawie alternatywy leczenia powinien podjąć lekarz;  
• fluticasoni propionas, aerozol inhalacyjny w dawce 50 mcg/dawkę inh. oraz 125 mcg/dawkę inh. – produkty są wstrzymane w obrocie przez podmiot odpowiedzialny. Dostawy planowane są na koniec stycznia/początek lutego. Na rynku dostępne są produkty z tą samą substancją czynną w postaci proszku do inhalacji;
• budesonidum w dawce 200 mcg/dawkę inh. oraz 400 mcg/dawkę inh., proszek do inhalacji w  kapsułkach twardych. Na rynku są dostępne produkty lecznicze z budezonidem w  postaci proszku do inhalacji oraz aerozolu inhalacyjnego;
• levodopum + carbidopum, tabletki, 100 mg + 25 mg z powodu wstrzymania w  obrocie przez podmiot odpowiedzialny do 31 stycznia 2024 r., na rynku brak jest dostępnych odpowiedników;
• isosorbidi mononitras w dawkach 40 mg, 60 mg, 100 mg.  Dostawy powyższych produktów planowane są w lutym, więc przynajmniej do końca stycznia leki będą niedostępne;
• olanzapinum w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o  przedłużonym uwalnianiu w dawce 210 mg – dostawy zaplanowane są na luty, jednak w  ilości niewystarczającej do pokrycia zapotrzebowania pacjentów. Podmiot odpowiedzialny świadomy niedoborów wskazał jako alternatywę terapii zastosowanie form doustnych olanzapiny oraz poinformował, że jest w stanie zapewnić pracownikom służby zdrowia wskazówki dotyczące ewentualnego przejścia pacjentów na powyższe formulacje;
• methylphenidati hydrochloridum w dawce 18 mg – zaplanowana w styczniu dostawa została przesunięta na luty z powodu przedłużającego się procesu logistycznego.