Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych, które jest odpowiedzią na potrzebę współpracy pomiędzy administracją publiczną i praktykami w systemie ochrony zdrowia oraz komunikacji w celu efektywnego zarządzania dostępnością lekową.

Zestawienie jest efektem analizy wielu źródeł danych dostępnych dla GIF ze wszystkich poziomów dystrybucji – aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, hurtowni oraz informacji pochodzących od podmiotów odpowiedzialnych.

Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych zaprezentowanych w dzisiejszym zestawieniu w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni

W przypadku monitorowanych antybiotyków, w odniesieniu do zeszłego tygodnia, odnotowujemy spadek wystawianych opakowań dla większości substancji w formach zarówno pediatrycznych jak i dla dorosłych. Pomimo utrudnionej dostępności produktów z benzathini phenoxymethylpenicillinum, w postaci zawiesiny doustnej, w dawce 750 000 j.m./5 ml o  pojemności 60 ml oraz 150 ml, realizacja recept odbywa się nadal na wysokim poziomie - 83%. Dodatkowo dla najmłodszych pacjentów dostępny jest produkt z  phenoxymethylpenicillinum potassium od polskiego producenta. W ciągu ostatniego miesiąca obserwujemy zdecydowany wzrost wystawianych opakowań ww. produktu leczniczego, przy 94% poziomie realizacji recept.

Utrzymuje się utrudniona dostępność do produktów leczniczych zawierających:

• salbutamolum, roztwór do nebulizacji w dawkach 2 mg/ml oraz 1mg/ml – podmiot odpowiedzialny przedłużył czasowe wstrzymanie w obrocie do 17 maja 2024 r. Na rynku znajdują się opakowania z importu sprowadzone na podstawie zgody Ministerstwa Zdrowia.
•  levodopum + carbidopum, tabletki, 100 mg + 25 mg – podmiot odpowiedzialny przedłużył czasowe wstrzymanie w obrocie do 20 marca 2024 r.; na rynku brak jest dostępnych odpowiedników. O ewentualnej modyfikacji farmakoterapii powinien zadecydować lekarz.
• isosorbidi mononitras – dla niektórych produktów utrzymują się przedłużające się przerwy we wprowadzaniu na rynek (koniec marca/początek kwietnia, maj/czerwiec).
• methylphenidati hydrochloridum, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 18 mg –najbliższa dostawa produktu jest planowana na marzec. Aktualnie występują również utrudnienia w dostępności produktu w dawce 36 mg (kolejna dostawa planowana na marzec). Dodatkowo obserwujemy niski poziom dostępności produktów w dawce 5 mg , 10 mg oraz 20 mg. Pod koniec lutego 2024 r. do obrotu zostaną wprowadzone nowe produkty lecznicze  zawierające metylofenidat - Atenza, w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, w dawkach 18 mg, 27 mg oraz 36 mg. Ponadto, podmiot odpowiedzialny zadeklarował dostawy w  marcu 2024 r. produktów Symkinet MR, w postaci kapsułek o  zmodyfikowanym uwalnianiu (twarde), w dawkach 10 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg.
• ferri proteinatosuccinas, roztwór doustny, 40 mg Fe3+/15 ml – obserwujemy utrudnioną dostępność ze względu na zmniejszenie wielkości dostaw przez podmiot odpowiedzialny.