Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych, które jest odpowiedzią na potrzebę współpracy pomiędzy administracją publiczną i praktykami w systemie ochrony zdrowia oraz komunikacji w celu efektywnego zarządzania dostępnością lekową.

Zestawienie jest efektem analizy wielu źródeł danych dostępnych dla GIF ze wszystkich poziomów dystrybucji – aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, hurtowni oraz informacji pochodzących od podmiotów odpowiedzialnych.

Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych zaprezentowanych w dzisiejszym zestawieniu w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni.

W stosunku do ubiegłego tygodnia odnotowujemy wzrost liczby wystawianych opakowań dla większości antybiotyków w formach pediatrycznych, jednak realizacja recept na monitorowane antybiotyki w dalszym ciągu utrzymuje się na wysokim poziomie – około 90%. Z uwagi na wstrzymanie obrotu zgłoszone przez podmiot odpowiedzialny spodziewamy się utrudnień w dostępności produktu z phenoxymethylpenicillinum kalicum – forma dla dorosłych.

Utrzymuje się utrudniona dostępność do produktów leczniczych zawierających:

• salbutamolum, roztwór do nebulizacji w dawkach 2 mg/ml oraz 1mg/ml – podmiot odpowiedzialny przedłużył wstrzymanie do 17 maja 2024 r.
• fluticasoni propionas, aerozol inhalacyjny w dawce 50 mcg/dawkę inh. – produkt jest tymczasowo wstrzymany w obrocie przez podmiot odpowiedzialny. Dostawy planowane są na koniec stycznia/początek lutego br. Na rynku dostępne są produkty w postaci proszku do inhalacji. Odnotowaliśmy dostawy produktu w dawce 125 mcg/dawkę inh.
• budesonidum w dawce 200 mcg/dawkę inh. oraz 400 mcg/dawkę inh. Odnotowaliśmy kolejne dostawy produktu w dawce 200 mcg/dawkę inh., więc dostępność uległa poprawie. Na rynku znajdują się alternatywne produkty lecznicze z budezonidem w postaciach proszku do inhalacji oraz aerozolu inhalacyjnego.
• levodopum + carbidopum, tabletki, 100 mg + 25 mg, z powodu czasowego wstrzymania w  obrocie przez podmiot odpowiedzialny do 31 stycznia 2024 r.; na rynku brak dostępnych odpowiedników, decyzję o ewentualnej modyfikacji farmakoterapii powinien podjąć lekarz.
• isosorbidi mononitras - dostawy powyższych produktów planowane są w lutym, w  styczniu produkty te będą niedostępne.
•  olanzapinum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 210 mg – dostawy zaplanowane są na luty, jednak w ilości niewystarczającej do pokrycia zapotrzebowania. Utrudnienia w dostawach spowodowane są problemami produkcyjnymi.
• methylphenidati hydrochloridum, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 18 mg – zaplanowana w styczniu dostawa została przesunięta na luty z powodu przedłużającego się procesu logistycznego. Obserwujemy również spadek dostępności produktu w  dawce 36 mg.

Na rynku pojawił się produkt leczniczy zawierający tirzepatydum, obecnie na stanach hurtowni farmaceutycznych dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, w dawce 2,5 mg, 1 fiol., 0,5 ml oraz 5 mg, 1 fiol. 0,5 ml.  Trwa dystrybucja do aptek ogólnodostępnych. Podmiot odpowiedzialny zadeklarował kolejne dostawy w lutym 2024 r. Z  informacji uzyskanej od podmiotu wynika, że kolejne dawki, wyższe niż 5mg będą wprowadzane do obrotu pod koniec marca 2024 r.