Główny Inspektorat
Farmaceutyczny

Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych, które jest odpowiedzią na potrzebę współpracy pomiędzy administracją publiczną i praktykami w systemie ochrony zdrowia oraz komunikacji w celu efektywnego zarządzania dostępnością lekową.

Zestawienie jest efektem analizy wielu źródeł danych dostępnych dla GIF ze wszystkich poziomów dystrybucji – aptek ogólnodostępnych, szpitalnych, hurtowni oraz informacji pochodzących od podmiotów odpowiedzialnych.

Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych zaprezentowanych w dzisiejszym zestawieniu w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni

Główny Inspektorat Farmaceutyczny na bieżąco monitoruje podaż i zapotrzebowanie na antybiotyki i leki przeciwwirusowe. Realizacja recept na powyższe produkty lecznicze w ostatnich tygodniach utrzymuje się na wysokim poziomie, nie odnotowujemy jednak kumulacji zapotrzebowania.

W ostatnim tygodniu odbyły się dostawy produktów leczniczych zawierających benzathini phenoxymethylpenicillinum, zawiesina doustna, 750 000 j.m./5 ml, 1 butelka 60 ml oraz phenoxymetylopenicillinum potassium, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej w dawce 100 mg/ml w butelce o pojemności po 125 ml, zatem dostępność do leków z fenoksymetylopenicyliną w formie pediatrycznej powinna znacząco się poprawić. Ponadto odnotowaliśmy dostawy produktów leczniczych z azytromycyną – zarówno w formie pediatrycznej jak i w postaci dla dorosłych.

Na rynek wróciły produkty lecznicze Maxitrol, dexamethasonum + neomycinum + polymyxinum b, maść do oczu, (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/g, 1 op. 3,5 g oraz Structum, chondroitini natrii sulfas, kapsułki, 500 mg, 60 kaps. Jednak, ze względu na duże zapotrzebowanie, ograniczenia w dostępności tych produktów mogą się utrzymywać.

Trwają czasowe wstrzymania w obrocie dwóch produktów leczniczych zawierających terazosinum, w  związku z czym występują duże utrudnienia w dostępności do  tych leków w dawkach 2 mg  i 5 mg. Wstrzymania potrwają do końca stycznia 2024 r. (jeden z producentów) i początku czerwca 2024 r. (drugi z producentów).

Utrzymują się utrudnienia w dostępności produktów leczniczych zawierających:

• fluticasoni propionas, aerozol inhalacyjny, zawiesina, 50 mcg/dawkę inh., 1 poj. 120
• olanzapinum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 210mg, 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp. + 1 strzykawka + 3 igły
• levodopum + carbidopum, tabletki, 100 mg + 25 mg, 100 tabl.

-  poprawa spodziewana jest w lutym 2024 r.

Podmioty odpowiedzialne wstrzymały w obrocie na stałe następujące produkty lecznicze:

• Agomelatine Adamed, agomelatinum, tabletki powlekane, 25 mg, 28 tabl. (dostępne odpowiedniki);
• Levetiracetam Aurovitas, levetiracetamum, roztwór doustny, 100 mg/ml, 1 butelka 300 ml + strzyk. 10 ml (dostępne odpowiedniki);
• Oxycardil 60, diltiazemi hydrochloridum, tabletki powlekane, 60 mg, 60 tabl. (dostępne produkty lecznicze w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, w wyższych dawkach).