Wiadomości
-
20.12.2022Komunikat GIF w sprawie statusu prawnego substancji HHC
-
16.12.2022Komentarz do nowej listy leków o utrudnionej dostępnościGIF przygotował kolejną listę leków o utrudnionej dostępności skierowaną do samorządu aptekarskiego i lekarskiego. Jedną ze zmian w porównaniu z poprzednią listą to wzrost liczby pozycji z antybiotykami.
-
14.12.2022Ryzyko błędnego oznakowania fiolek produktu leczniczego ALLERGOVIT
-
07.12.2022Komunikat GIF w sprawie ujednolicenia sposobu przekazywania informacji dotyczących substancji kontrolowanych
-
01.12.2022Stanowisko GIF w sprawie listy leków o utrudnionej dostępnościW piątek 2 grudnia GIF po raz drugi wyśle do samorządów aptekarskiego i lekarskiego listę produktów leczniczych, co do których odnotowuje problemy z dostępnością.
-
27.10.202230-lecie Państwowej Inspekcji FarmaceutycznejW tym roku PIF obchodzi jubileusz 30-lecia istnienia. Po latach kształtowania formuły funkcjonowania inspekcji w polskim systemie ochrony zdrowia instytucję czeka najpoważniejsza i najtrudniejsza zmiana organizacyjna w jej dotychczasowej historii. Zmiana związana z procedowanym projektem tzw. ustawy o pionizacji.
-
18.10.2022Porozumienie Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej i Żandarmerii Wojskowej18 października 2022 roku w Komendzie Głównej Żandarmerii Wojskowej zostało zawarte porozumienie o współpracy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej i Żandarmerii Wojskowej w zakresie przeciwdziałania naruszeniom prawa związanym z wytwarzaniem, importem i obrotem produktami leczniczymi, substancjami czynnymi oraz sfałszowanymi produktami leczniczymi.
-
07.10.2022Aktualne informacje dotyczące obowiązku zgłaszania pierwszego wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego
-
02.09.2022Wybrane zagadnienia dotyczące weterynaryjnych produktów leczniczych i substancji czynnych wykorzystywanych do wytwarzania weterynaryjnych produktów leczniczych2 września 2022 r. wchodzi w życie ustawa z dnia 5 sierpnia 2022 r. o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. z 2022 r., poz. 1733), rozszerzająca stosowanie zapisów rozdziału 3a ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2021 r., poz. 1977, z późn. zm.), zwanej dalej „u.p.f.”, na substancje czynne wykorzystywane do wytwarzania weterynaryjnych produktów leczniczych.
-
01.09.2022Aktualizacja wytycznych KE/EMA dot. wymogów regulacyjnych w okresie pandemii COVID-19 (przedłużenie ważności certyfikatów GMP/GDP do końca roku 2023)