Obrót
Rejestracja produktów biobójczych może nastąpić w procedurze narodowej lub w procedurze europejskiej. Wybór nie jest dowolny, a zależy od statusu substancji czynnej. W przypadku zatwierdzenia substancji, przedsiębiorstwo jest zobowiązane do rejestracji produktu w procedurze europejskiej. Jeżeli substancja nadal podlega ocenie, zastosowanie mają przepisy przejściowe i rejestracja w procedurze narodowej. Status substancji czynnych można sprawdzić na stronie internetowej.
Aktualny wykaz produktów biobójczych posiadających pozwolenie lub pozwolenie na obrót znajduje się na stronie internetowej URPL.
Wykaz produktów biobójczych zarejestrowanych w procedurze europejskiej znajduje się na stronie Europejskiej Agencji Chemikaliów.
Główny Inspektorat Sanitarny reprezentuje Polskę w pracach Podgrupy Forum wymiany informacji o egzekwowaniu przepisów, działającym przy Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) w Helsinkach.
Główny celem Podgrupy Forum jest egzekwowanie przepisów rozporządzenia Nr 528/2012 w sposób skoordynowany i zharmonizowany.