Produkty biobójcze

Produkt biobójczy, zgodnie rozporządzeniem 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (BPR), oznacza każdą substancję lub mieszaninę w postaci, w jakiej jest dostarczana użytkownikowi, składającą się z jednej lub kilku substancji czynnych lub zawierającą lub wytwarzającą jedną lub więcej substancji czynnych, której przeznaczeniem jest niszczenie, odstraszanie, unieszkodliwianie organizmów szkodliwych, zapobieganie ich działaniu lub zwalczanie ich w jakikolwiek sposób inny niż działanie czysto fizyczne lub mechaniczne.

Substancja czynna natomiast oznacza substancję działającą na organizmy szkodliwe lub przeciwko nim lub mikroorganizm działający na organizmy szkodliwe lub przeciwko nim.

Ze względu na fakt, że substancje zawarte w produktach biobójczych mogą stwarzać zagrożenie dla ludzi i dla środowiska produkty biobójcze przed wprowadzeniem do obrotu podlegają ocenie i rejestracji.

Zgodnie z art. 5 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych, udostępniane na rynku i stosowane na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej są produkty biobójcze, na które zostało wydane pozwolenie albo zezwolenie na handel równoległy albo pozwolenie na obrót.

Firmy wprowadzające i udostępniające produkty biobójcze na rynku UE są odpowiedzialne za ich oznakowanie na mocy BPR albo ustawodawstwa krajowego. Etykieta produktów biobójczych powinna zawierać numery pozwoleń, wskazówki dotyczące stosowania oraz dane identyfikacyjne danych substancji czynnych. Elementy etykiety powinny być zamieszczone w sposób wyraźny i nieusuwalny.

Reklama produktów biobójczych powinna zawsze zawierać wezwanie do bezpiecznego ich stosowania. Informacje te w reklamie produktu powinny być czytelne. W reklamach nie można używać sformułowań, które prowadzą do niedoszacowania zagrożeń związanych z produktami biobójczymi.

Obowiązek określony w art. 95 BPR (zatwierdzeni dostawcy substancji czynnych) ma zapewnić równe traktowanie osób wprowadzających substancje czynne do obrotu oraz takie same warunki działania. Aby to osiągnąć, ECHA publikuje wykaz odpowiednich substancji czynnych i dostawców (substancji i produktów). Od 1 września 2015 r. produktu biobójczego (składającego się z co najmniej jednej substancji, zawierającego co najmniej jedną substancję lub powodującego powstanie co najmniej jednej substancji) nie można udostępniać na rynku unijnym, jeżeli dostawca substancji albo produktu nie figuruje w wykazie art. 95 (dotyczącym grupy produktowej, do której należy dany produkt).

Aktualny wykaz produktów biobójczych posiadających pozwolenie lub pozwolenie na obrót znajduje się na stronie internetowej URPL, natomiast tych zarejestrowanych w procedurze europejskiej znajduje się na stronie Europejskiej Agencji Chemikaliów.

Wyrób poddany działaniu produktów biobójczych

Zgodnie z rozporządzeniem BPR wyroby można poddawać działaniu wyłącznie produktów biobójczych, które zawierają substancje czynne zatwierdzone do odpowiedniego stosowania w UE, lub znajdujących się w programie przeglądu. Dostawcy są zobowiązani udzielić konsumentom informacji na temat poddania sprzedawanych przez siebie wyrobów działaniu produktów biobójczych. Na wniosek konsumenta dostawca jest zobowiązany do nieodpłatnego przedstawienia mu informacji na temat wyrobu poddanego działaniu produktów biobójczych w terminie 45 dni.

Producenci i importerzy wyrobów poddanych działaniu produktów biobójczych muszą dopilnować, aby produkty były oznakowane zgodnie z wymogami określonymi w BPR oraz — w stosownych przypadkach — w innych przepisach UE (np. w rozporządzeniu w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania (CLP)).

BPR nakłada na producentów i importerów wyrobów poddanych działaniu produktów biobójczych obowiązek oznakowania takich wyrobów, gdy:

zadeklarowano biobójcze właściwości wyrobu poddanego działaniu produktów biobójczych; lub
wymagają tego warunki zawarte w zatwierdzeniu danej substancji czynnej zawartej w produkcie biobójczym, którego działaniu poddano wyrób.

Wymóg prawidłowego i pełnego oznakowania dotyczy osoby (tj. producenta lub importera) odpowiedzialnej za wprowadzenie do obrotu w UE (tj. pierwsze udostępnienie) wyrobu poddanego działaniu produktów biobójczych. Oznakowanie musi być łatwe do zrozumienia i widoczne dla konsumentów w językach narodowych państwa członkowskiego wprowadzającego produkt.

Więcej informacji: