Wiadomości
-
14.12.2023Informacja o wydłużeniu terminu ważności dla produktu leczniczego Paxlovid - przypomnienieGłówny Inspektor Farmaceutyczny przypomina, że zmianą typu IB nr EMEA/H/C/005973/IB/0033 z dnia 24.01.2023 r. do pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Paxlovid, tabletki powlekane, 150 mg + 100 mg (podmiot odpowiedzialny Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles, Belgia) wydłużeniu uległ termin ważności szeregu serii tego produktu. Zmiana ta miała charakter retroaktywny i objęła również serie zwolnione już do obrotu.
-
12.12.2023Pierwsza lista leków krytycznych uzgodniona w UE
-
11.12.2023Przedłużenie ważności certyfikatów GMP/GDP w roku 2024
-
11.12.2023Wycofanie z obrotu produktu Levuderm®
-
07.12.2023Lepsza ochrona danych w aptekachUjawnianie i eliminowanie naruszeń prawa związanych z przetwarzaniem danych osobowych pacjentów i pracowników aptek ogólnodostępnych – to główny cel podpisanego 7 grudnia 2023 r. porozumienia pomiędzy Prezesem Urzędu Ochrony Danych Osobowych oraz Głównym Inspektorem Farmaceutycznym.
-
27.11.2023Nowy Q&A EMA dotyczący dokonywania zdalnej certyfikacji/potwierdzenia przez Osobę Wykwalifikowaną
-
08.11.2023Współpraca szkoleniowa GIF i Policji
-
03.11.2023II edycja Akademii GMP
-
26.10.2023GIF wzmacnia e-nadzór nad sprzedażą leków w internecieW dobie rosnących w siłę usług e-commerce kontrola nad sprzedażą produktów leczniczych online jest wyzwaniem. Dostrzegając potencjał dla rozwoju nielegalnych praktyk z tym związanych, Główny Inspektorat Farmaceutyczny we współpracy z Allegro rozpoczyna akcję edukacyjną skierowaną do właścicieli sprzedażowych platform internetowych i do pacjentów.
-
24.10.2023Działania Grupy Sterującej ds. Niedoborów Leków EMA dotyczące przeciwdziałania niedoborom produktów leczniczych
