W celu świadczenia usług na najwyższym poziomie stosujemy pliki cookies. Korzystanie z naszej witryny oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu. W każdym momencie można dokonać zmiany ustawień Państwa przeglądarki. Zobacz politykę cookies.
Strona informacyjna - Pomoc dla powodzian
Przejdź do strony

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Powrót

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 18 marca 2025 r. w sprawie możliwości zgłaszania kandydatur specjalistów z Polski do grup eksperckich i grup roboczych Komisji Farmakopei Europejskiej

18.03.2025

Informacja Prezesa

informuje się, że w roku 2025 zostanie dokonane przez Komisję Farmakopei Europejskiej w Strasburgu (Europejski Dyrektoriat ds. Jakości Leku i Ochrony Zdrowia, EDQM, przy Radzie Europy) cykliczne, co 3-letnie odnowienie składów grup eksperckich i grup roboczych Komisji. Posiedzenia grup odbywają się zwykle ok. 2-3 razy w roku, wirtualnie lub w siedzibie EDQM w Strasburgu (informacje także www.edqm.eu). 

W związku z powyższym, uprzejmie informujemy o możliwości zgłaszania kandydatur specjalistów, którzy reprezentować będą Polskę, do ww. grup w latach 2025-2028 (w załącznikach wykaz grup i zakres wymaganego przygotowania; informacje dodatkowe dostępne w Departamencie Farmakopei farmakopea@urpl.gov.pl).
Prosimy o przekazywanie do dnia 15 czerwca 2025 r. (na adres Departamentu Farmakopei Urzędu) zgłoszeń kandydatów wraz z udokumentowaniem odpowiedniego przygotowania zawodowego (w formie CV w języku polskim i angielskim; wg załączonych szablonów) oraz ze wskazaniem grupy, do której po uzyskaniu na wniosek Prezesa Urzędu akceptacji Ministra Zdrowia, zostaną zgłoszeni specjaliści do Sekretariatu Komisji, zgodnie z procedurą EDQM. W piśmie przewodnim należy zadeklarować, że koszty uczestnictwa w pracach grupy pokrywać będzie jednostka macierzysta kandydata.

Jednocześnie uprzejmie informujemy, że obecnie specjaliści z Polski uczestniczą w pracach następujących grup eksperckich i grup roboczych Komisji Farmakopei Europejskiej (https://www.gov.pl/web/urpl/wspolpraca-z-komisja-farmakopei-europejskiej):
grupa ekspercka nr 1 Microbiology; 
grupa ekspercka nr 6 Biological and Biotechnological products; 
grupa ekspercka nr 7 Antibiotics; 
grupa ekspercka nr 9G Medicinal gases; 
grupa ekspercka nr 10A Organic chemistry – Synthetic and semi-synthetic substances;
grupa ekspercka nr 10B Organic chemistry – Synthetic and semi-synthetic substances;
grupa ekspercka nr 10C Organic chemistry – Synthetic and semi-synthetic substances;
grupa ekspercka nr 10D Organic chemistry – Synthetic and semi-synthetic substances;
grupa ekspercka nr 12 Dosage forms and pharmaceutical technical procedures; 
grupa ekspercka nr 13A Herbal drugs and Herbal drug preparations; 
grupa ekspercka nr 13B Herbal drugs and Herbal drug preparations; 
grupa ekspercka nr 14 Radiopharmaceutical preparations;
grupa ekspercka nr 15V Veterinary vaccines and sera; 
grupa robocza BACT Bacteriophages; 
grupa robocza CST Chromatographic separation techniques; 
grupa robocza GTP Gene therapy products; grupa robocza MG General Methods; 
grupa robocza PRP Precursors for radiopharmaceutical preparations; 
grupa robocza TCM Traditional Chinese Medicines; 
grupa robocza VIT Vitamins. 

 W przypadku ww. grup, specjalistów biorących udział w ich pracach, prosimy o potwierdzenie gotowości kontynuacji działalności w danej grupie / grupach Komisji Farmakopei Europejskiej oraz przesłanie ww. dokumentów.  

Prezes Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
/-/  Grzegorz Cessak
 

Materiały

Szablon CV w języku polskim
CV-PL.rtf 0.22MB Szablon CV w języku angielskim
CV-ANG.rtf 0.22MB Terms of Reference and Profile for Experts
Terms​_of​_Reference​_and​_Profile​_for​_Experts.pdf 1.49MB