Zadania Rady wymienione zostały w zarządzeniu ministra zdrowia z 16 marca 2022 r. w sprawie powołania Rady Organizacji Pacjentów przy ministrze właściwym do spraw zdrowia. Należy do nich w szczególności:

• koordynowanie po stronie organizacji pacjentów działań w zakresie prowadzonych przez Ministerstwo Zdrowia prekonsultacji oraz konsultacji publicznych projektów aktów normatywnych i innych dokumentów rządowych
• opiniowanie projektów aktów prawnych 
• inicjowanie zmian przepisów prawa w zakresie ochrony zdrowia
• współpraca z innymi radami zrzeszającymi organizacje pacjentów, przede wszystkim działającymi przy Rzeczniku Praw Pacjenta oraz Narodowym Funduszu Zdrowia.

Rada liczy 15 osób powołanych na 5 lat. Kandydatów zgłaszały największe ogólnopolskie organizacje pacjentów, zarejestrowane od co najmniej 5 lat. W sumie zgłoszono 55 kandydatów, spośród nich do Rady wybrano następujące osoby:

1. Elżbieta Oleksiak – Polski Związek Niewidomych;
2. Krystyna Wechmann – Federacja Stowarzyszeń Amazonek;
3. Ks. Arkadiusz Nowak – Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej - przewodniczący;
4. Joanna Pietrusiewicz – Fundacja Rodzić po Ludzku;
5. Jacek Hołub – Polskie Towarzystwo Wspierania Osób z Nieswoistymi Zapaleniami Jelita „J-elita”;
6. Stanisław Maćkowiak – Federacja Pacjentów Polskich;
7. Aleksandra Rudnicka – Stowarzyszenie na Rzecz Walki z Chorobami Nowotworowymi SANITAS;
8. Paweł Wójtowicz – MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę;
9. Magdalena Kołodziej – Fundacja MY Pacjenci - wiceprzewodnicząca;
10. Urszula Jaworska – Fundacja Urszuli Jaworskiej;
11. Piotr Fonrobert – Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych oraz Stowarzyszenie Pomocy Chorym na GIST;
12. Małgorzata Durka – Związek Stowarzyszeń Koalicja „ Na Pomoc Niesamodzielnym”;
13. Piotr Dąbrowiecki – Polska Federacja Stowarzyszeń Chorych na astmę alergie i POCHP;
14. Dorota Korycińska – Fundacja OnkoCafe-Razem Lepiej, Alivia – Fundacja Onkologiczna, Fundacja „Pokonaj raka”, Stowarzyszenie Walki z Rakiem Jajnika Niebieski Motyl, Stowarzyszenie Neurofibromatozy Polska Alba Julia, Fundacja OmeaLife;
15. Lucyna Jaworska-Wojtas – Fundacja Pokonać Endometriozę.

Kontakt do Rady Organizacji Pacjentów e-mail: rada.pacjentow@mz.gov.pl